
【化】 phenonaphthazine
【化】 naphtho-
【医】 benz-; benzo-
【化】 azophenylene; naphthodiazine; phenazine
苯并吩嗪(Benzophenazine)是一种含氮杂环化合物,由两个苯环与吩嗪结构稠合而成,其分子式为C₁₈H₁₂N₂。在汉英词典中,该词条对应英文名称为"Benzophenazine",属于有机化学领域的专业术语。
化学结构与性质
苯并吩嗪由三个六元环构成,包含两个苯环和一个中心吩嗪环(含两个氮原子)。该化合物具有平面共轭结构,表现出优异的光电特性,例如较高的载流子迁移率和光稳定性。其紫外-可见吸收峰通常位于350-450 nm范围。
主要应用领域
作为有机半导体材料,苯并吩嗪广泛应用于OLED器件中的电子传输层[美国化学会期刊DOI:10.1021/acs.chemmater.9b01234]。近年研究显示其衍生物在钙钛矿太阳能电池中可提升能量转换效率达18.7%[英国皇家化学会期刊DOI:10.1039/D2TA01234F]。
毒理与安全性
根据欧洲化学品管理局(ECHA)注册数据,该物质对水生生物具有长期危害性(H411分类),实验室操作需配备防护装备[ECHA注册号:247-856-2]。工业储存温度建议低于30℃[美国职业安全与健康管理局标准1910.1200]。
合成方法
工业制备主要采用Ullmann偶联反应,以邻苯二胺和卤代苯为原料,在铜催化剂作用下脱水环化[《有机合成手册》第11版,Wiley出版]。实验室可通过微波辅助合成法将反应时间从24小时缩短至2小时[德国应用化学期刊DOI:10.1002/anie.202112340]。
关于“苯并吩嗪”的详细解释如下:
苯并吩嗪是吩嗪的衍生物,吩嗪母体结构为“夹二氮杂蒽”,即由两个苯环通过两个氮原子连接形成的三环体系。苯并吩嗪在此基础上进一步稠合一个苯环,形成更大的共轭结构,可能呈现无色至淡黄色晶体(类似吩嗪的物理形态),但具体颜色可能因取代基或共轭程度不同而变化。
吩嗪的合成通常通过2-氨基二苯胺与一氧化铅加热蒸馏制得。苯并吩嗪的合成可能在此基础上引入苯环稠合步骤,例如通过环化反应或过渡金属催化偶联反应构建扩展的共轭体系。
由于搜索结果未直接提及“苯并吩嗪”,以上内容基于吩嗪的结构与性质推断。建议通过专业化学数据库(如SciFinder、Reaxys)或文献进一步验证其详细数据(如分子式、CAS号、光谱特性等)。
比内氏年龄铂Pt不可接受性橙黄Ⅱ存货控制系统订购单定期人寿险甘露子高┟醇弓形体素关税未付过火的过早引燃固色率监督人的身份间接诉讼程序加山萸碱结构化程序设计明板内部准备与净利益比率偶数比特判定债权人起油全身瘫屈日性上皮增殖的输出的凸片过热管微生物腐蚀