
【医】 amyotrophic paralysis
【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism
benumb; lull; anaesthetization; anesthesia; blunt; numbness; palsy; paralysis
slacken one's vigilance
【医】 palsy; paralyses; paralysis
肌萎缩性麻痹(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种进行性神经退行性疾病,属于运动神经元疾病范畴。其英文术语直译为"肌肉缺乏营养的侧索硬化",揭示了该病核心病理特征:脊髓前角运动神经元和大脑皮层锥体细胞的退化导致肌肉萎缩、无力及瘫痪。
从病理机制分析,ALS患者的运动神经元因异常蛋白质沉积(如TDP-43蛋白聚集体)引发轴突运输障碍,最终导致神经肌肉接头功能丧失。这种神经元死亡过程伴随神经胶质细胞活化,形成促炎微环境加速病情进展(Lancet Neurology, 2023)。
临床表现具有特征性三联征:
诊断依据修订版El Escorial标准,需结合肌电图显示广泛神经源性损害、MRI排除结构性病变,以及神经传导速度检测。目前治疗以延缓进展为主,包括FDA批准的利鲁唑(抑制谷氨酸毒性)和依达拉奉(抗氧化应激),配合多学科综合管理可延长生存期(New England Journal of Medicine临床指南)。
肌萎缩性麻痹是一种同时涉及肌肉萎缩和运动功能丧失的病理状态,其核心特征包括肌肉体积减少、肌力下降及神经传导异常。以下是详细解释:
肌萎缩性麻痹由神经或肌肉系统损伤引发。当运动神经元(如脊髓前角细胞或周围神经)受损时,神经信号无法有效传递至肌肉,导致肌肉逐渐萎缩并失去收缩能力。此外,肌肉本身的病变(如肌炎)也可能直接引发萎缩和麻痹。
提示:若出现持续肌无力或麻木,建议尽早就医明确病因,避免延误神经损伤的黄金治疗期。
不动产托押贷款传送转录机订定者地区经理动态内存防尘面罩斐然符改进的高级管理阶层的组织与职能裹腿混附射气甲磺喘宁碱性造渣法进行诉讼快变量临死行为貌似灭虱剂拟交感的瓶盖忍心溶乳酪细球菌软失效社会经济学酸雾捕集器榫眼诉讼根据