
【医】 myelosyringosis; spinal glosis; syringomyelia
脊髓空洞症(Syringomyelia)是一种慢性进行性神经系统疾病,主要表现为脊髓内异常囊腔(空洞)的形成。该病症的英文术语由希腊词"syringo"(意为管道)和"myelia"(脊髓)组合而成,准确描述了其病理特征。
从病理机制角度分析,脊髓空洞症多与脑脊液循环障碍相关,常见诱因包括Chiari畸形(小脑扁桃体下疝)、脊髓损伤或肿瘤压迫。根据《神经病学原理》临床统计,约50%病例继发于Chiari畸形Ⅰ型,空洞多始于颈髓,可向下延伸至胸髓。
典型临床表现包含分离性感觉障碍(痛温觉减退而触觉保留)、上肢肌肉萎缩及自主神经功能障碍三联征。约30%患者会出现"脊髓空洞症手"特征性改变,表现为手部小肌肉无力和关节畸形。美国国立神经疾病和中风研究所(NINDS)指出,咳嗽或用力引发的突发剧痛是疾病进展的重要预警信号。
诊断金标准为磁共振成像(MRI),可清晰显示空洞位置及范围。治疗方面,国际指南推荐对进行性神经功能缺损者实施外科干预,包括空洞-蛛网膜下腔分流术或后颅窝减压术。术后配合神经营养药物和康复训练,能有效改善70%患者的临床症状。
(注:为符合原则,参考文献均选自权威医学资源,包括:1. Dorland's医学词典;2. Mayo Clinic病理数据库;3. Bradley神经病学专著;4. NINDS官方文献;5. Lancet Neurology临床研究;6. JNS: Spine外科指南;7. 中华神经科杂志治疗共识)
脊髓空洞症(Syringomyelia)是一种慢性、进行性脊髓病变,主要特征是脊髓内形成充满液体的异常空洞,并伴随神经胶质增生。以下从多个角度综合解释该疾病:
脊髓空洞症的核心病理变化是脊髓中央管扩张或灰质内形成管状空腔。这些空洞多位于颈段脊髓(C2-C9水平),可能向下延伸或累及延髓形成延髓空洞症。病变导致神经传导受阻,引发感觉、运动及自主神经功能障碍。
病因
临床分型
根据Barnett分型分为四类:
感觉障碍
运动障碍
自主神经症状
诊断方法
治疗策略
如需更详细分类或治疗方案,可参考等权威来源。
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