进行性肌萎缩英文解释翻译、进行性肌萎缩的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 atrophia musculorum progressiva; creeping palsy; Cruveilhier's atrophy
Cruveilhier's paralysis; progressive muscular atrophy; wasting palsy
wasting paralyses

分词翻译：

进行的英语翻译：

carry out; go on; proceed; be in progress; conduct; march; process; travel
【医】 progression
【经】 steer; undertake

肌萎缩的英语翻译：

【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

专业解析

进行性肌萎缩（Progressive Muscular Atrophy, PMA）是一种以运动神经元退化为核心特征的神经系统变性疾病，属于运动神经元病（Motor Neuron Disease, MND）的亚型之一。该疾病主要表现为下运动神经元（位于脊髓前角和脑干）选择性损伤，导致肌肉无力、萎缩及运动功能进行性丧失。其英文术语中，“progressive”强调病程的不可逆性，“atrophy”指肌肉体积缩小与功能衰退。

从病理机制看，进行性肌萎缩与神经元内异常蛋白聚集、线粒体功能障碍及氧化应激反应密切相关。临床特征包括肌束震颤（肌肉自发性颤动）、肌张力减退以及腱反射减弱，症状通常从肢体远端向近端发展，最终累及呼吸肌。与肌萎缩侧索硬化症（ALS）不同，PMA患者不伴随上运动神经元受累体征，因此无病理反射亢进或痉挛性瘫痪表现。

诊断需结合肌电图（显示广泛神经源性损害）和排除其他神经肌肉疾病。目前尚无治愈手段，治疗以多学科支持为主，包括呼吸支持、营养管理和康复训练。世界神经病学联盟（WFN）将其归类为“局限性下运动神经元综合征”，建议遵循《欧洲神经病学联盟指南》进行病程监测。

（注：因医学文献数据库访问限制，具体引用链接需通过PubMed、UpToDate或权威机构官网验证后补充。）

网络扩展解释

进行性肌萎缩（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是一种以肌肉组织逐渐退化和功能丧失为特征的疾病，属于神经肌肉疾病或运动神经元病范畴。以下是综合权威来源的详细解释：

1.定义与分类

核心概念：该病主要表现为肌肉萎缩、肌无力和运动障碍，具有渐进性恶化的特点。
分类归属：部分文献将其归类为运动神经元病的亚型（如肌萎缩侧索硬化症的变异性），主要累及脊髓前角α运动神经元。

2.病因与机制

遗传因素：多数病例由遗传基因突变导致，影响神经元的正常功能，尤其是控制肌肉运动的脊髓前角细胞和脑干运动核。
其他可能因素：部分研究提到感染、中毒或外伤可能参与发病，但尚未明确（需谨慎参考低权威性来源）。

3.临床表现

典型症状：
- 早期：手部小肌肉（如骨间肌）无力和萎缩，逐渐蔓延至上肢、肩部，少数从下肢开始。
- 进展期：肌肉萎缩加重，伴随肌束震颤，无感觉障碍。
年龄差异：儿童/青少年型多为遗传性肌营养不良；中年型（30岁以上男性多见）可能与运动神经元病变相关。

4.诊断与治疗

诊断方法：结合肌电图、基因检测及临床表现，需排除其他神经病变。
治疗现状：以药物（如神经保护剂、对症治疗药物）和康复训练为主，尚无根治手段。

5.注意事项

疾病管理：需定期评估肌肉功能，预防呼吸肌受累等并发症。
权威性差异：关于病因和分类，建议以极高权威性来源（如、5）为准，部分低权威性网页内容可能存在表述偏差。

如需更完整的医学指南，可参考神经内科专业文献或临床诊疗手册。