進行性肌萎縮英文解釋翻譯、進行性肌萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 atrophia musculorum progressiva; creeping palsy; Cruveilhier's atrophy
Cruveilhier's paralysis; progressive muscular atrophy; wasting palsy
wasting paralyses

分詞翻譯：

進行的英語翻譯：

carry out; go on; proceed; be in progress; conduct; march; process; travel
【醫】 progression
【經】 steer; undertake

肌萎縮的英語翻譯：

【醫】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

專業解析

進行性肌萎縮（Progressive Muscular Atrophy, PMA）是一種以運動神經元退化為核心特征的神經系統變性疾病，屬于運動神經元病（Motor Neuron Disease, MND）的亞型之一。該疾病主要表現為下運動神經元（位于脊髓前角和腦幹）選擇性損傷，導緻肌肉無力、萎縮及運動功能進行性喪失。其英文術語中，“progressive”強調病程的不可逆性，“atrophy”指肌肉體積縮小與功能衰退。

從病理機制看，進行性肌萎縮與神經元内異常蛋白聚集、線粒體功能障礙及氧化應激反應密切相關。臨床特征包括肌束震顫（肌肉自發性顫動）、肌張力減退以及腱反射減弱，症狀通常從肢體遠端向近端發展，最終累及呼吸肌。與肌萎縮側索硬化症（ALS）不同，PMA患者不伴隨上運動神經元受累體征，因此無病理反射亢進或痙攣性癱瘓表現。

診斷需結合肌電圖（顯示廣泛神經源性損害）和排除其他神經肌肉疾病。目前尚無治愈手段，治療以多學科支持為主，包括呼吸支持、營養管理和康複訓練。世界神經病學聯盟（WFN）将其歸類為“局限性下運動神經元綜合征”，建議遵循《歐洲神經病學聯盟指南》進行病程監測。

（注：因醫學文獻數據庫訪問限制，具體引用鍊接需通過PubMed、UpToDate或權威機構官網驗證後補充。）

網絡擴展解釋

進行性肌萎縮（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是一種以肌肉組織逐漸退化和功能喪失為特征的疾病，屬于神經肌肉疾病或運動神經元病範疇。以下是綜合權威來源的詳細解釋：

1.定義與分類

核心概念：該病主要表現為肌肉萎縮、肌無力和運動障礙，具有漸進性惡化的特點。
分類歸屬：部分文獻将其歸類為運動神經元病的亞型（如肌萎縮側索硬化症的變異性），主要累及脊髓前角α運動神經元。

2.病因與機制

遺傳因素：多數病例由遺傳基因突變導緻，影響神經元的正常功能，尤其是控制肌肉運動的脊髓前角細胞和腦幹運動核。
其他可能因素：部分研究提到感染、中毒或外傷可能參與發病，但尚未明确（需謹慎參考低權威性來源）。

3.臨床表現

典型症狀：
- 早期：手部小肌肉（如骨間肌）無力和萎縮，逐漸蔓延至上肢、肩部，少數從下肢開始。
- 進展期：肌肉萎縮加重，伴隨肌束震顫，無感覺障礙。
年齡差異：兒童/青少年型多為遺傳性肌營養不良；中年型（30歲以上男性多見）可能與運動神經元病變相關。

4.診斷與治療

診斷方法：結合肌電圖、基因檢測及臨床表現，需排除其他神經病變。
治療現狀：以藥物（如神經保護劑、對症治療藥物）和康複訓練為主，尚無根治手段。

5.注意事項

疾病管理：需定期評估肌肉功能，預防呼吸肌受累等并發症。
權威性差異：關于病因和分類，建議以極高權威性來源（如、5）為準，部分低權威性網頁内容可能存在表述偏差。

如需更完整的醫學指南，可參考神經内科專業文獻或臨床診療手冊。