链脲霉素英文解释翻译、链脲霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 streptozocin

分词翻译：

链的英语翻译：

catenary; chain
【医】 chain

脲的英语翻译：

【化】 carbamide; urea
【医】 carbamide; urea-; ureo-; usea

霉的英语翻译：

mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

链脲霉素（Streptozotocin）是一种由链霉菌属（Streptomyces achromogenes）产生的天然化合物，属于亚硝基脲类抗生素。在生物医学领域，它因其独特的细胞毒性作用而闻名，尤其对胰腺胰岛β细胞具有高度选择性破坏作用。其名称中“链”指其来源（链霉菌），“脲霉素”则与其化学结构中含有脲基（尿素衍生物）和糖苷键相关。

主要含义与特性：

化学本质与作用机制：
- 链脲霉素的分子结构包含一个葡萄糖胺部分和一个亚硝基脲基团。其细胞毒性主要源于其葡萄糖胺部分使其能够通过葡萄糖转运蛋白（GLUT2，主要在胰岛β细胞和肝细胞高表达）被细胞摄取。进入细胞后，其亚硝基脲基团分解产生高活性的烷化剂和异氰酸酯，导致DNA烷基化、DNA链断裂、ADP核糖基化以及一氧化氮释放，最终引发细胞损伤和凋亡。
核心用途与意义：
- 诱导实验性糖尿病模型：这是链脲霉素最著名的应用。通过单次或多次注射特定剂量的链脲霉素给实验动物（如大鼠、小鼠），可以选择性地破坏胰岛β细胞，显著降低胰岛素分泌，从而建立1型糖尿病或胰岛素缺乏型糖尿病的研究模型。这种模型对于研究糖尿病发病机制、并发症及新疗法至关重要。
- 抗肿瘤抗生素：历史上链脲霉素曾被用作抗肿瘤药物，特别是用于治疗转移性胰岛细胞癌（胰腺神经内分泌肿瘤）和嗜铬细胞瘤。其抗肿瘤活性同样基于其DNA损伤作用。然而，由于其显著的肾毒性和骨髓抑制等副作用，目前在临床肿瘤治疗中的应用已大大减少，通常作为二线或后续治疗选择。

汉英对应关键术语：

链脲霉素 (Liàn Niào Méi Sù)： Streptozotocin (STZ)
来源： Derived from Streptomyces achromogenes
类别：抗生素 (Antibiotic) / 烷化剂 (Alkylating Agent) / 亚硝基脲 (Nitrosourea)
作用机制：通过葡萄糖转运蛋白进入细胞 (Enters cells via glucose transporters)，DNA烷基化 (DNA alkylation)，诱导细胞凋亡 (Induces apoptosis)
主要应用：诱导实验性糖尿病 (Induction of experimental diabetes)，治疗某些神经内分泌肿瘤 (Treatment of certain neuroendocrine tumors)
靶细胞：胰岛β细胞 (Pancreatic beta cells)

权威性参考来源：

药理学经典教材：
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (多个版本均有收录) - 详细阐述其作用机制、药代动力学及临床应用。
- Katzung & Trevor's Basic & Clinical Pharmacology - 提供关于链脲霉素作为烷化剂和糖尿病诱导剂的简明概述。
糖尿病研究权威综述：
- Animal Models in Diabetes Research (系列综述文章，常见于如 Diabetes, Diabetologia 等期刊) - 深入讨论链脲霉素诱导糖尿病模型的原理、方法、优缺点及标准化问题。
专业数据库与专著：
- PubChem (化合物数据库，CID：29327) - 提供详细的化学结构、物理化学性质、生物活性等基础信息。
- The Merck Index - 收录其作为药物的基本信息、用途和参考文献。
- 实用抗菌药物学 (人民卫生出版社等) - 国内权威药学著作，会涵盖其作为抗生素的性质。

来源说明：

药理学教材（如Goodman & Gilman, Katzung & Trevor）是理解药物作用机制和临床应用的基石。
糖尿病领域的高影响力期刊（如Diabetes）发表的综述是了解链脲霉素在模型建立中应用的金标准。
PubChem和Merck Index是查询化合物基础信息的可靠权威数据库和工具书。
国内权威药学专著（如《实用抗菌药物学》）提供了符合中文语境的专业阐述。

网络扩展解释

链脲霉素（Streptozocin，简称STZ）是一种具有特定生物活性的化合物，以下从多个角度进行详细解释：

1.基本化学信息

化学名称：2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖。
分子式与分子量：C₈H₁₅N₃O₇，分子量265.22。
别名：链佐星、链氮霉素、链脲菌素等。

2.物理化学性质

外观：淡黄色结晶性粉末。
溶解性：易溶于水和低浓度醇/酮，不溶于极性有机溶剂。
稳定性：水溶液在室温下迅速分解（约30分钟），需现用现配；长期存储需-20℃。

3.作用机制

DNA损伤：分解产生甲基碳化离子，导致DNA双链交联，抑制DNA修复。
烷化与甲基化：烷化活性较弱，但代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用更强。
特异性毒性：主要靶向胰岛β细胞，通过干扰胰岛素合成引发糖尿病（实验动物模型常用）。

4.药理学与应用

药动学：静脉给药后快速代谢，半衰期40小时，24小时内约10%-20%经尿排泄。
临床应用：主要用于胰岛细胞癌治疗，也用于其他癌症的缓解。
研究用途：作为DNA甲基化试剂，抑制肿瘤细胞增殖（如HL60、K562细胞系）。

5.注意事项

毒性：对β细胞的高毒性使其成为1型糖尿病动物模型的诱导剂。
存储与使用：需低温保存，避免反复冻融；配制后立即使用。

如需更详细的技术参数（如CAS号18883-66-4）或实验方案，可参考专业化学数据库或临床指南。