鍊脲黴素英文解釋翻譯、鍊脲黴素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 streptozocin

分詞翻譯：

鍊的英語翻譯：

catenary; chain
【醫】 chain

脲的英語翻譯：

【化】 carbamide; urea
【醫】 carbamide; urea-; ureo-; usea

黴的英語翻譯：

mildew; mold; mould
【醫】 mildew; mold; mould

素的英語翻譯：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

專業解析

鍊脲黴素（Streptozotocin）是一種由鍊黴菌屬（Streptomyces achromogenes）産生的天然化合物，屬于亞硝基脲類抗生素。在生物醫學領域，它因其獨特的細胞毒性作用而聞名，尤其對胰腺胰島β細胞具有高度選擇性破壞作用。其名稱中“鍊”指其來源（鍊黴菌），“脲黴素”則與其化學結構中含有脲基（尿素衍生物）和糖苷鍵相關。

主要含義與特性：

化學本質與作用機制：
- 鍊脲黴素的分子結構包含一個葡萄糖胺部分和一個亞硝基脲基團。其細胞毒性主要源于其葡萄糖胺部分使其能夠通過葡萄糖轉運蛋白（GLUT2，主要在胰島β細胞和肝細胞高表達）被細胞攝取。進入細胞後，其亞硝基脲基團分解産生高活性的烷化劑和異氰酸酯，導緻DNA烷基化、DNA鍊斷裂、ADP核糖基化以及一氧化氮釋放，最終引發細胞損傷和凋亡。
核心用途與意義：
- 誘導實驗性糖尿病模型：這是鍊脲黴素最著名的應用。通過單次或多次注射特定劑量的鍊脲黴素給實驗動物（如大鼠、小鼠），可以選擇性地破壞胰島β細胞，顯著降低胰島素分泌，從而建立1型糖尿病或胰島素缺乏型糖尿病的研究模型。這種模型對于研究糖尿病發病機制、并發症及新療法至關重要。
- 抗腫瘤抗生素：曆史上鍊脲黴素曾被用作抗腫瘤藥物，特别是用于治療轉移性胰島細胞癌（胰腺神經内分泌腫瘤）和嗜鉻細胞瘤。其抗腫瘤活性同樣基于其DNA損傷作用。然而，由于其顯著的腎毒性和骨髓抑制等副作用，目前在臨床腫瘤治療中的應用已大大減少，通常作為二線或後續治療選擇。

漢英對應關鍵術語：

鍊脲黴素 (Liàn Niào Méi Sù)： Streptozotocin (STZ)
來源： Derived from Streptomyces achromogenes
類别：抗生素 (Antibiotic) / 烷化劑 (Alkylating Agent) / 亞硝基脲 (Nitrosourea)
作用機制：通過葡萄糖轉運蛋白進入細胞 (Enters cells via glucose transporters)，DNA烷基化 (DNA alkylation)，誘導細胞凋亡 (Induces apoptosis)
主要應用：誘導實驗性糖尿病 (Induction of experimental diabetes)，治療某些神經内分泌腫瘤 (Treatment of certain neuroendocrine tumors)
靶細胞：胰島β細胞 (Pancreatic beta cells)

權威性參考來源：

藥理學經典教材：
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (多個版本均有收錄) - 詳細闡述其作用機制、藥代動力學及臨床應用。
- Katzung & Trevor's Basic & Clinical Pharmacology - 提供關于鍊脲黴素作為烷化劑和糖尿病誘導劑的簡明概述。
糖尿病研究權威綜述：
- Animal Models in Diabetes Research (系列綜述文章，常見于如 Diabetes, Diabetologia 等期刊) - 深入讨論鍊脲黴素誘導糖尿病模型的原理、方法、優缺點及标準化問題。
專業數據庫與專著：
- PubChem (化合物數據庫，CID：29327) - 提供詳細的化學結構、物理化學性質、生物活性等基礎信息。
- The Merck Index - 收錄其作為藥物的基本信息、用途和參考文獻。
- 實用抗菌藥物學 (人民衛生出版社等) - 國内權威藥學著作，會涵蓋其作為抗生素的性質。

來源說明：

藥理學教材（如Goodman & Gilman, Katzung & Trevor）是理解藥物作用機制和臨床應用的基石。
糖尿病領域的高影響力期刊（如Diabetes）發表的綜述是了解鍊脲黴素在模型建立中應用的金标準。
PubChem和Merck Index是查詢化合物基礎信息的可靠權威數據庫和工具書。
國内權威藥學專著（如《實用抗菌藥物學》）提供了符合中文語境的專業闡述。

網絡擴展解釋

鍊脲黴素（Streptozocin，簡稱STZ）是一種具有特定生物活性的化合物，以下從多個角度進行詳細解釋：

1.基本化學信息

化學名稱：2-脫氧-2-[[(甲基亞硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖。
分子式與分子量：C₈H₁₅N₃O₇，分子量265.22。
别名：鍊佐星、鍊氮黴素、鍊脲菌素等。

2.物理化學性質

外觀：淡黃色結晶性粉末。
溶解性：易溶于水和低濃度醇/酮，不溶于極性有機溶劑。
穩定性：水溶液在室溫下迅速分解（約30分鐘），需現用現配；長期存儲需-20℃。

3.作用機制

DNA損傷：分解産生甲基碳化離子，導緻DNA雙鍊交聯，抑制DNA修複。
烷化與甲基化：烷化活性較弱，但代謝産物甲基亞硝脲的烷化作用更強。
特異性毒性：主要靶向胰島β細胞，通過幹擾胰島素合成引發糖尿病（實驗動物模型常用）。

4.藥理學與應用

藥動學：靜脈給藥後快速代謝，半衰期40小時，24小時内約10%-20%經尿排洩。
臨床應用：主要用于胰島細胞癌治療，也用于其他癌症的緩解。
研究用途：作為DNA甲基化試劑，抑制腫瘤細胞增殖（如HL60、K562細胞系）。

5.注意事項

毒性：對β細胞的高毒性使其成為1型糖尿病動物模型的誘導劑。
存儲與使用：需低溫保存，避免反複凍融；配制後立即使用。

如需更詳細的技術參數（如CAS號18883-66-4）或實驗方案，可參考專業化學數據庫或臨床指南。