库尔修斯反应英文解释翻译、库尔修斯反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Curtius reaction

分词翻译：

库的英语翻译：

storeroom; warehouse
【计】 libraries; library
【医】 bank
【经】 library

尔的英语翻译：

like so; you

修的英语翻译：

build; cobble; compile; decorate; mend; repair; trim

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

库尔修斯反应（Curtius Rearrangement）

定义

库尔修斯反应（Curtius rearrangement）是有机化学中一种重要的重排反应，由酰基叠氮化合物（R-CON₃）在加热条件下分解生成异氰酸酯（R-N=C=O），并进一步水解为伯胺（R-NH₂）或与其他亲核试剂反应的过程。该反应由德国化学家特奥多尔·库尔修斯（Theodor Curtius）于1885年首次发现，是合成伯胺、氨基甲酸酯及脲类化合物的关键方法。

反应机理

酰基叠氮的分解：酰基叠氮受热脱去氮气（N₂），形成高活性的酰基氮烯（acyl nitrene）中间体。
重排生成异氰酸酯：酰基氮烯经-烷基迁移重排为异氰酸酯（R-N=C=O），该步骤为反应的核心。
亲核加成：异氰酸酯与水反应生成不稳定的氨基甲酸（carbamic acid），自发脱羧得到伯胺（R-NH₂）；若与醇反应则生成氨基甲酸酯（carbamate）。

通式表达

$$ ce{R-CON3 ->[Delta] R-N=C=O + N2 uparrow} $$

$$ ce{R-N=C=O + H2O -> R-NH2 + CO2 uparrow} $$

特点与应用

温胺化途径：通过羧酸衍生物（如酰氯）间接制备叠氮化物，避免直接使用高危险性叠氮酸（HN₃）。
立体选择性：重排过程保持手性中心的构型，适用于手性胺的合成。
多功能性：异氰酸酯可与胺类生成脲（urea），或与叠氮化物形成四唑环（tetrazole），广泛应用于药物合成（如抗生素、抗病毒剂）。

权威参考文献

《有机化学：结构与功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）
K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore（第8版），详细描述反应机理与实例。

《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）
Curtius, T. Ber. Dtsch. Chem. Ges.1885, 18, 293（原始文献）。

《高级有机化学》（Advanced Organic Chemistry）
Jerry March（第7版），Wiley出版社，解析重排反应的动力学与立体化学。

注：因搜索结果未提供直接链接，参考文献仅标注来源名称与作者。建议通过学术数据库（如SciFinder、Reaxys）检索原始文献获取完整内容。

网络扩展解释

库尔修斯反应（Curtius Reaction）是一种有机化学反应，主要用于将酰基叠氮化物（acyl azide）分解生成异氰酸酯（isocyanate），并进一步转化为胺类化合物。该反应由德国化学家特奥多尔·库尔修斯（Theodor Curtius）于19世纪末发现，广泛应用于有机合成中。

核心过程与特点：

反应机理
酰基叠氮化物在加热或光照条件下分解，释放氮气（N₂），生成高活性的异氰酸酯中间体。随后，异氰酸酯可通过水解生成胺，或与其他亲核试剂（如水、醇）反应生成尿素、氨基甲酸酯等衍生物。
应用领域
该反应常用于合成伯胺、氨基酸衍生物及杂环化合物，尤其在药物和天然产物合成中具有重要价值。
与搜索结果的关联
根据的描述，库尔修斯反应被概括为“酰肼成酰叠氮转变反应”。这可能指反应前体酰肼（hydrazide）转化为酰基叠氮的步骤，但需注意：传统定义中，库尔修斯反应更侧重于酰基叠氮的分解阶段，而酰肼到酰基叠氮的转化通常需其他试剂（如亚硝酸）参与。

补充说明：

安全性：酰基叠氮化物受热或震动易爆炸，实验需严格防护。
变体：霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）等反应与之类似，但起始物和条件不同。

若需更详细的机理图示或实验案例，建议查阅权威有机化学教材（如《March高等有机化学》）或专业数据库。