空间排阻色谱法英文解释翻译、空间排阻色谱法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 steric exclusion chromatography

分词翻译：

空间的英语翻译：

airspace; interspace; space; vacuum; void
【化】 space
【医】 keno-; space

排阻色谱法的英语翻译：

【化】 exclusion chromatography

专业解析

空间排阻色谱法（Size Exclusion Chromatography, SEC），又称凝胶渗透色谱法（Gel Permeation Chromatography, GPC）或分子筛色谱法，是一种基于溶质分子尺寸（流体力学体积）差异进行分离的液相色谱技术。其核心分离机制是空间排阻效应（Steric Exclusion），即固定相（多孔填料）的孔径对不同尺寸的溶质分子具有选择性渗透能力。大分子因无法进入填料孔穴而随流动相直接通过色谱柱，保留时间较短；小分子则可进入孔穴内部，流经路径更长，保留时间较长。分离过程不依赖于溶质与固定相之间的化学相互作用（如吸附、分配），主要依据分子的物理尺寸大小。

核心原理与特点：

分离基础：分子尺寸（流体力学体积）而非化学性质。分子量分布范围较窄的样品可按分子量大小顺序洗脱，分子量大的先流出，分子量小的后流出。
固定相：使用具有特定孔径分布的多孔填料（如交联聚苯乙烯凝胶、硅胶、琼脂糖凝胶等）。填料的孔径大小决定了其分离范围（排阻极限和渗透极限）。
流动相：主要作用是溶解样品并作为输送载体。选择时需考虑对样品的溶解性、与填料的兼容性（避免溶解或收缩填料）以及检测器的兼容性。常用溶剂包括四氢呋喃（THF，用于有机高分子）、水及缓冲盐溶液（用于水溶性高分子和生物大分子，此时常称为凝胶过滤色谱GFC）。
保留机制：纯粹基于溶质分子在填料孔道中的扩散和排阻。保留时间 $t_R$ 与分子量 $M$ 的对数通常存在线性关系： $log M = A - B t_R$，其中A、B为常数。通过标准分子量样品标定，可建立校正曲线用于未知样品分子量的测定。
应用范围：主要用于高分子化合物（如合成聚合物、蛋白质、多糖、核酸等）的分子量及分子量分布测定、高分子溶液的纯化与分级、大分子聚集体的分析等。

关键术语汉英对照与解释：

空间排阻色谱法 (Kōngjiān Páizǔ Sèpǔ Fǎ)： Size Exclusion Chromatography (SEC) - 强调分离机制基于分子因尺寸被排除在填料孔穴之外。
凝胶渗透色谱法 (Níngjiāo Shèntòu Sèpǔ Fǎ)： Gel Permation Chromatography (GPC) - 常用于有机相分离合成高分子，强调分子在凝胶孔内的渗透差异。
分子筛色谱法 (Fēnzǐ Shāi Sèpǔ Fǎ)： Molecular Sieve Chromatography - 突出填料像筛子一样按分子尺寸进行筛分。
排阻极限 (Páizǔ Jíxiàn)： Exclusion Limit - 指填料所能分离的最大分子尺寸（或分子量），大于此尺寸的分子完全被排阻在孔外，同时流出。
渗透极限 (Shèntòu Jíxiàn)： Permeation Limit - 指填料所能分离的最小分子尺寸（或分子量），小于此尺寸的分子可自由进出所有孔穴，最后流出。
流体力学体积 (Liútǐ Lìxué Tǐjī)： Hydrodynamic Volume - 指分子在溶液中所占据的有效体积，是SEC分离的真正依据，与分子量、分子构象、溶剂化程度有关。
校正曲线 (Jiàozhèng Qūxiàn)： Calibration Curve - 通过已知分子量的标准样品绘制的 $log M$ 与 $t_R$ (或洗脱体积 $V_e$) 的关系曲线，用于测定未知样品的分子量。
多孔填料 (Duōkǒng Tiánliào)： Porous Packing Material - 具有特定孔径和孔径分布的色谱柱填充介质，是SEC的核心部件。

权威参考来源：

书籍：《色谱学导论》（Introduction to Chromatography）或《高分子仪器分析》（Instrumental Analysis of Polymers）等专业教材通常详细阐述SEC原理与应用。(来源：专业学术出版物)
学术论文：在 Journal of Chromatography A, Analytical Chemistry, Biomacromolecules 等期刊发表的综述或方法学研究论文。(来源：ScienceDirect, ACS Publications 等学术数据库)
标准方法：国际标准化组织（ISO）、美国材料与试验协会（ASTM）等发布的关于聚合物分子量测定的SEC标准方法（如ISO 16014, ASTM D6474）。(来源：ISO, ASTM 官方网站)
仪器制造商技术文档： Waters, Agilent, Malvern Panalytical 等主要色谱仪器供应商提供的应用指南和技术说明。(来源：各公司官方网站技术资源库)
专业数据库/百科： IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Britannica Academic 等对色谱术语的权威定义。(来源：IUPAC Gold Book, Britannica Academic)

网络扩展解释

空间排阻色谱法是一种基于分子尺寸差异进行分离的液相色谱技术，也称为分子排阻色谱法、凝胶色谱法或凝胶渗透色谱法。其核心原理是通过多孔凝胶固定相的孔径选择性，实现对不同大小分子的分离。以下是详细解析：

1.分离原理

空间排阻色谱法的分离机制依赖于凝胶的“分子筛效应”。凝胶固定相表面具有不同尺寸的孔穴或网状结构，当样品分子流经色谱柱时：

大分子：无法进入凝胶孔穴，仅通过颗粒间隙快速洗脱，保留时间短（洗脱体积为$V_0$）。
小分子：可渗入孔穴内部，路径更长，保留时间较长（洗脱体积为$V_0 + V_i$）。
中等分子：部分进入孔穴，保留时间介于两者之间，分配系数$K_{sec}$在0到1之间。

数学表达式为：
$$
V_R = V0 + K{sec}V_i
$$
其中，$V_R$为保留体积，$V_0$为柱间隙体积，$V_i$为凝胶总孔容积。

2.固定相与流动相

固定相：常用亲水硅胶、葡聚糖凝胶（如Sephadex）或多孔聚合物，其孔径需与目标分子尺寸匹配。
流动相：通常为水或有机溶剂，仅起输送作用，不参与分子筛选过程，但需控制pH值（一般为2-8）以保护固定相。

3.关键参数

排阻极限：凝胶允许进入的最大分子量，超过此值的分子完全被排斥。
渗透极限：凝胶允许自由扩散的最小分子量，低于此值的分子可完全进入孔穴。

4.应用领域

高分子材料分析：测定聚合物（如蛋白质、多糖）的分子量分布。
生物大分子分离：纯化核酸、蛋白质时去除小分子杂质。
工业质量控制：评估涂料、黏合剂等材料的分散性。

5.局限性

仅适用于分子量差异＞10%的样品，无法分离尺寸相近的组分。
洗脱范围有限（$V_0$至$V_0 + V_i$），峰容量较小，通常不超过12个峰。

通过上述机制，空间排阻色谱法成为大分子物质分离和分析的重要工具，尤其在生物化学与材料科学领域应用广泛。