醛基羧酸英文解释翻译、醛基羧酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 aldehydic (carboxylic) acid

分词翻译：

醛基的英语翻译：

【化】 aldehyde group

羧酸的英语翻译：

【化】 carboxylic acid

专业解析

醛基羧酸（Aldehydo-carboxylic acid）是一类同时含有醛基（-CHO）和羧酸基（-COOH）的有机化合物。其结构通式为R-CHO-COOH（R为烃基或氢原子），兼具醛基的还原性和羧酸基的酸性特征。例如乙醛酸（Glyoxylic acid，结构式HCO-COOH）是该类物质的典型代表，其分子内同时存在醛基与羧酸基的共轭效应，导致酸性强于普通羧酸（pKa≈3.18）。

这类化合物可通过克莱森缩合反应制备，在生物体内参与乙醛酸循环代谢途径，工业上常用于合成香兰素等香料。根据《有机化合物命名指南》（国际纯粹与应用化学联合会，IUPAC），其系统命名需优先选择羧酸作为母体，醛基作为取代基。热力学数据表明，醛基羧酸的稳定性受分子内氢键影响显著，如乙醛酸晶体中存在O-H···O=C分子间氢键网络。

权威文献如《March高等有机化学》指出，醛基羧酸的α-H具有较高反应活性，易发生羟醛缩合等特征反应。在药物合成领域，该类化合物可作为手性合成子构建复杂分子骨架。实验研究表明，醛基羧酸水溶液的紫外吸收峰位于210-250 nm区间，这一特性被广泛用于分析检测。

网络扩展解释

以下是关于“醛基”和“羧酸”的详细解释：

一、醛基

定义与结构
醛基（Aldehyde group）是由羰基（$ce{C=O}$）中的一个碳氢键断裂后，与氢原子直接相连形成的官能团，结构简式为$ce{-CHO}$。其特点为亲水性强，常见于乙醛、甲醛等化合物中。

化学性质

氧化性：醛基易被氧化为羧基（$ce{-COOH}$），如乙醛在强氧化剂作用下生成乙酸。
反应活性：可发生亲核加成（如与氢氰酸反应）和缩合反应（如羟醛缩合）。

应用
广泛存在于糖类（如葡萄糖）、香料及染料中。

二、羧酸

定义与结构
羧酸（Carboxylic acid）是含有羧基（$ce{-COOH}$）的有机化合物，通式为$ce{R-COOH}$，其中羧基由羰基和羟基共同组成。

分类与性质

分类：按烃基类型分为脂肪酸（如乙酸）和芳香酸（如苯甲酸）；按羧基数目分为一元酸、二元酸等。
物理性质：沸点较高（因羧酸分子间氢键强），如甲酸沸点（100.7℃）高于乙醇（78.5℃）。
化学性质：酸性强于醇（因羧酸根离子稳定性高），可发生酯化、还原等反应。

应用
用于合成药物（如阿司匹林）、香料、塑料及防腐剂等。

三、醛基与羧酸的联系

醛基可被氧化为羧基，例如乙醛（$ce{CH3CHO}$）氧化生成乙酸（$ce{CH3COOH}$）。羧酸的还原性弱于醛基，因此醛基更易参与氧化反应。

如需更全面的信息，可参考来源网页：（醛基氧化）、（羧酸性质）、（分类）。