醛基羧酸英文解釋翻譯、醛基羧酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 aldehydic (carboxylic) acid

分詞翻譯：

醛基的英語翻譯：

【化】 aldehyde group

羧酸的英語翻譯：

【化】 carboxylic acid

專業解析

醛基羧酸（Aldehydo-carboxylic acid）是一類同時含有醛基（-CHO）和羧酸基（-COOH）的有機化合物。其結構通式為R-CHO-COOH（R為烴基或氫原子），兼具醛基的還原性和羧酸基的酸性特征。例如乙醛酸（Glyoxylic acid，結構式HCO-COOH）是該類物質的典型代表，其分子内同時存在醛基與羧酸基的共轭效應，導緻酸性強于普通羧酸（pKa≈3.18）。

這類化合物可通過克萊森縮合反應制備，在生物體内參與乙醛酸循環代謝途徑，工業上常用于合成香蘭素等香料。根據《有機化合物命名指南》（國際純粹與應用化學聯合會，IUPAC），其系統命名需優先選擇羧酸作為母體，醛基作為取代基。熱力學數據表明，醛基羧酸的穩定性受分子内氫鍵影響顯著，如乙醛酸晶體中存在O-H···O=C分子間氫鍵網絡。

權威文獻如《March高等有機化學》指出，醛基羧酸的α-H具有較高反應活性，易發生羟醛縮合等特征反應。在藥物合成領域，該類化合物可作為手性合成子構建複雜分子骨架。實驗研究表明，醛基羧酸水溶液的紫外吸收峰位于210-250 nm區間，這一特性被廣泛用于分析檢測。

網絡擴展解釋

以下是關于“醛基”和“羧酸”的詳細解釋：

一、醛基

定義與結構
醛基（Aldehyde group）是由羰基（$ce{C=O}$）中的一個碳氫鍵斷裂後，與氫原子直接相連形成的官能團，結構簡式為$ce{-CHO}$。其特點為親水性強，常見于乙醛、甲醛等化合物中。

化學性質

氧化性：醛基易被氧化為羧基（$ce{-COOH}$），如乙醛在強氧化劑作用下生成乙酸。
反應活性：可發生親核加成（如與氫氰酸反應）和縮合反應（如羟醛縮合）。

應用
廣泛存在于糖類（如葡萄糖）、香料及染料中。

二、羧酸

定義與結構
羧酸（Carboxylic acid）是含有羧基（$ce{-COOH}$）的有機化合物，通式為$ce{R-COOH}$，其中羧基由羰基和羟基共同組成。

分類與性質

分類：按烴基類型分為脂肪酸（如乙酸）和芳香酸（如苯甲酸）；按羧基數目分為一元酸、二元酸等。
物理性質：沸點較高（因羧酸分子間氫鍵強），如甲酸沸點（100.7℃）高于乙醇（78.5℃）。
化學性質：酸性強于醇（因羧酸根離子穩定性高），可發生酯化、還原等反應。

應用
用于合成藥物（如阿司匹林）、香料、塑料及防腐劑等。

三、醛基與羧酸的聯繫

醛基可被氧化為羧基，例如乙醛（$ce{CH3CHO}$）氧化生成乙酸（$ce{CH3COOH}$）。羧酸的還原性弱于醛基，因此醛基更易參與氧化反應。

如需更全面的信息，可參考來源網頁：（醛基氧化）、（羧酸性質）、（分類）。