施莫耳氏黄疸英文解释翻译、施莫耳氏黄疸的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 Schmorl's jaundice
分词翻译:
施的英语翻译:
apply; bestow; carry out; execute; grant; use
【医】 apply
莫的英语翻译:
don't; no; no one; nothing
耳的英语翻译:
ear; erbium
【医】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-
氏的英语翻译:
family name; surname
黄疸的英语翻译:
icterus; jaundice
【医】 aurigo; bilirabin thesaurismosis; choleplania; choloplania; flavedo
icterus; jaundice; morbus arcuatus; morbus regius
专业解析
施莫耳氏黄疸 (Schmorl's Jaundice) 是一个源自病理学历史的特定术语,在现代医学语境中,它特指一种相对常见的良性遗传性胆红素代谢障碍,更广为人知的名称是吉尔伯特综合征 (Gilbert's Syndrome)。
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核心定义与病理本质:
- 这是一种慢性、轻度、非溶血性、非梗阻性的高胆红素血症状态。
- 其根本原因是肝脏细胞内尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 的活性部分降低(通常约为正常水平的30%)。该酶负责将脂溶性的、未结合胆红素转化为水溶性的、结合胆红素,以便通过胆汁排泄。
- 因此,患者血液中未结合胆红素 (Unconjugated Bilirubin) 水平会间歇性或持续性轻度升高,通常在应激(如禁食、脱水、感染、剧烈运动、月经期)、饮酒或劳累时更为明显,导致轻微黄疸(皮肤和巩膜黄染)。
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临床表现与特征:
- 主要表现: 间歇性出现的轻度黄疸(皮肤、眼白发黄),通常不伴有其他明显症状。黄疸可能在上述诱因下出现或加重,诱因解除后可自行消退。
- 无症状性: 绝大多数患者没有瘙痒、腹痛、乏力或其他肝胆疾病相关的典型症状。这是区别于其他病理性黄疸(如肝炎、胆道梗阻)的关键特征。
- 良性过程: 该综合征是良性的,不影响预期寿命,也不会导致肝硬化或其他严重的肝脏并发症。
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诊断与遗传:
- 诊断依据: 主要依靠临床表现(轻度、间歇性、无症状性黄疸)、肝功能检查(显示孤立性未结合胆红素升高,通常在2-5 mg/dL [34-85 μmol/L] 范围内波动,其他肝酶如ALT、AST、ALP正常)以及排除其他肝胆疾病。基因检测(检测UGT1A1基因启动子区的TA重复多态性)可确诊,但通常非必需。
- 遗传模式: 常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传伴不完全外显率。具有遗传易感性的个体在特定诱因下才表现出黄疸。
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术语来源与现状:
- “施莫耳氏黄疸”这一名称源于德国病理学家克里斯蒂安·格奥尔格·施莫耳 (Christian Georg Schmorl, 1861-1932),他于1907年首次描述了这种以未结合胆红素升高为特征的良性黄疸病例。
- 在现代医学文献和临床实践中,“施莫耳氏黄疸”这一术语已较少使用,吉尔伯特综合征 (Gilbert's Syndrome) 已成为国际上广泛接受和使用的标准名称(由Augustin Nicolas Gilbert及其同事在1901年描述)。
施莫耳氏黄疸(即吉尔伯特综合征)是一种常见的、良性的、遗传性的肝脏胆红素代谢轻微缺陷,特征为轻度、间歇性升高的未结合胆红素血症,导致无症状性或轻微症状性黄疸,预后良好,无需特殊治疗。
来源参考:
网络扩展解释
关于“施莫耳氏黄疸”,目前没有权威医学资料或文献明确记载这一术语。根据现有信息推测,可能存在以下情况:
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术语准确性需确认
该名称可能是对某类黄疸的误译、旧称或非专业表述。例如:
- 德语人名“Schmorl”通常指椎间盘相关的“施莫尔结节”(与黄疸无关);
- 新生儿“生理性黄疸”或“母乳性黄疸”是常见类型,但无“施莫耳氏”关联。
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建议核对信息源
请检查术语是否完整或存在拼写差异(如“施莫尔”“施莫利”等),并提供更多上下文(如出现场景、症状描述),以便进一步分析。
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黄疸的常见类型参考
若需了解黄疸相关知识,可参考以下分类:
- 生理性黄疸:新生儿出生后2-3天出现的短暂胆红素升高;
- 病理性黄疸:由肝炎、胆道梗阻、溶血性疾病等引发;
- 核黄疸:胆红素沉积脑部引发的严重并发症。
建议咨询专业医生或提供更详细描述,以便获得精准解答。
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