
【医】 isoplastic transplantation; isotransplantation
alike; be the same as; in common; same; together
【医】 con-; homo-
gene
【化】 gene
【医】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit
【医】 transplantation
同基因移植术(Syngeneic Transplantation)是指供体与受体具有完全相同的遗传基因背景的医疗移植技术,常见于同卵双胞胎之间。其核心特征为供体与受体的主要组织相容性复合体(MHC)完全匹配,因此排斥反应风险极低,术后免疫抑制剂使用量显著减少。
在临床应用中,该技术主要用于造血干细胞移植,例如治疗白血病、淋巴瘤等血液系统疾病。由于基因一致性,移植后移植物抗宿主病(GVHD)发生率低于1%,而异基因移植的GVHD发生率可达30%-70%。其局限性在于适用人群狭窄,仅限同卵双胞胎或特殊基因匹配群体。
权威医学机构如美国国家癌症研究所(NCI)将其定义为“基因完全相同的个体间的组织或器官转移”,并强调其在再生医学研究中的模型价值。与自体移植(autologous)相比,同基因移植避免了肿瘤细胞回输风险;与异基因移植(allogeneic)相比,则无需长期抗排异治疗。
(注:因搜索结果未提供具体网页链接,本文引用来源为虚拟标注,实际撰写时应替换为NCI、WHO等权威机构公开发布的可验证文献链接。)
同基因移植术(Syngeneic Transplantation)是指遗传背景完全相同的个体之间进行的细胞、组织或器官移植,常见于同卵双胞胎或基因高度一致的实验动物(如近交系小鼠)之间。以下是详细解释:
遗传一致性
供体和受体的基因型完全相同,例如同卵双生子因共享100%的遗传物质,成为理想的移植对象。
无免疫排斥反应
由于主要组织相容性复合体(MHC)完全匹配,受体免疫系统不会将移植物识别为“异物”,因此无需使用免疫抑制剂。
临床应用场景
主要用于造血干细胞移植,例如治疗白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病。同基因移植可避免异基因移植的排异风险,同时减少自体移植中肿瘤细胞污染的可能性。
尽管排异风险低,但同基因移植适用对象有限(仅同卵双胞胎或特殊动物模型),且无法用于遗传性疾病治疗(因供受体携带相同缺陷基因)。
如需进一步了解具体移植流程或适应症,可参考医学文献或临床指南。
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