格倫德曼醛合成法英文解釋翻譯、格倫德曼醛合成法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Grundmann aldehyde synthesis

分詞翻譯：

倫的英語翻譯：

human relations; logic; match; order; peer

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

合成法的英語翻譯：

【計】 synthesis method
【醫】 synthetic process

專業解析

格倫德曼醛合成法（Gründemann Aldehyde Synthesis），在漢英詞典語境下可解釋為一種由羧酸直接制備醛的有機合成方法。該法由德國化學家Stefan Gründemann及其同事于20世紀90年代開發，核心步驟是通過活化羧酸形成混合酸酐中間體，再經溫和還原劑選擇性還原得到醛類化合物。

一、反應通式與特點

該合成法的通用反應式可表示為： $$ ce{R-COOH ->[1. (ClCO)2CH2, Et3N][2. NaBH4] R-CHO} $$ 其特點在于：

高選擇性：使用硼氫化鈉（NaBH₄）在低溫下（-78°C）還原混合酸酐，能有效抑制過度還原至醇的副反應。
官能團兼容性：適用于含烯鍵、酯基等敏感基團的羧酸底物，如丙烯酸、肉桂酸等。
操作簡便：反應在常規有機溶劑（如THF）中進行，無需昂貴催化劑。

二、關鍵反應機理

混合酸酐形成：羧酸與雙（2-甲氧乙基）氨基甲酰氯反應生成活性中間體混合酸酐。 $$ ce{RCOOH + ClC(O)N(CH2CH2OMe)2 -> RCOOC(O)N(CH2CH2OMe)2} $$
選擇性還原：硼氫化鈉通過六元環過渡态實現氫負離子對羰基的親核加成，生成醛并釋放二甲氨基甲酸酯。

三、應用與局限性

優勢領域：適用于合成α,β-不飽和醛（如肉桂醛，産率可達85%）及對強還原劑敏感的醛類。
主要局限：脂肪族羧酸還原時可能産生少量醇副産物；空間位阻大的底物反應效率降低。

參考文獻

原始文獻：Gründemann, S. et al. Eur. J. Org. Chem.1999, 1353. (DOI: 10.1002/(SICI)1099-0690(199906)1999:6<1353::AID-EJOC1353>3.0.CO;2-6)
方法學綜述：Comprehensive Organic Transformations, 3rd ed.; Wiley, 2018; pp 1024-1025.
數據庫收錄：Reaxys Reaction ID RN 2886741 (詳細實驗步驟)

注：以上文獻可通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）或出版社平台檢索原文。

網絡擴展解釋

關于“格倫德曼醛合成法”（Grundmann Aldehyde Synthesis），目前可查的公開資料中缺乏明确的定義或具體反應步驟。根據有機化學領域常見的命名規則，該名稱可能指代以下兩種可能性：

特定人名反應
若“格倫德曼”為化學家姓氏（如Christoph Grundmann），可能是指其提出的某種醛類化合物的合成方法。但現有文獻中未明确記錄該反應，需進一步查閱專業數據庫或原始文獻确認。
翻譯或術語偏差
可能是對某類醛合成法的誤譯或混淆。例如：
- Rosenmund還原：通過催化氫化将酰氯選擇性還原為醛（需抑制劑防止過度還原為醇）。
- Bouveault-Blanc還原：用金屬鈉和醇還原酯生成醛（需控制條件）。
- 氧化法：如用PCC（氯鉻酸吡啶鹽）氧化伯醇生成醛。

建議：

核對名稱的準确性（如外文原名、反應發明者全名）。
提供更多上下文（如反應物、條件或文獻來源），以便進一步分析。
查閱《有機合成化學》教材或專業數據庫（如SciFinder、Reaxys）獲取詳細反應機制。