福伊耳根氏試驗英文解釋翻譯、福伊耳根氏試驗的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Feulgen's tests

blessing; good fortune

he or she

ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

base; cause; foot; origin; radix; root; source
【化】 radical
【醫】 rad.; radical; radices; radix; rhizo-; root

family name; surname

experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【計】 breadboarding
【醫】 probation; test; tria
【經】 test; trial

福伊耳根氏試驗 (Feulgen Test) 是一種經典的細胞化學染色技術，專用于在顯微鏡下特異性顯示細胞核内的脫氧核糖核酸（DNA）。其名稱源于德國化學家羅伯特·福伊耳根（Robert Feulgen），他于1924年首次描述了該方法。該試驗基于DNA的化學特性進行特異性染色。

酸水解 (Acid Hydrolysis)：組織切片首先用溫熱的稀鹽酸（通常為1N HCl，60°C）處理。此步驟水解DNA中嘌呤堿基（腺嘌呤和鳥嘌呤）與脫氧核糖之間的糖苷鍵，暴露出脫氧核糖的醛基（-CHO）。
希夫試劑反應 (Schiff's Reagent Reaction)：水解後的标本浸入希夫試劑（Schiff's reagent，即堿性品紅經二氧化硫脫色而成）。暴露出的醛基與希夫試劑中的無色品紅亞硫酸複合物發生反應，形成穩定的醌型結構，産生紫紅色或品紅色沉澱。該顔色反應是DNA特異性的标志。
漂洗與複染 (Rinsing and Counterstaining)：用亞硫酸水溶液漂洗以去除非特異性結合的染料，通常再用淡綠色染料（如快綠）進行複染，使細胞質着色，從而與紫紅色的細胞核形成鮮明對比。

DNA特異性：對DNA具有高度特異性，RNA、蛋白質、多糖等細胞成分通常不着色或着色極淺。
定量潛力：染色強度理論上與DNA含量成正比，可用于顯微分光光度法定量測定DNA（需嚴格控制實驗條件）。
局限性：操作步驟（尤其是水解時間和溫度）需精确控制，否則影響結果；無法區分不同序列或修飾的DNA；在現代研究中，熒光染料（如DAPI）和分子生物學技術因其更高的靈敏度和特異性而更常用。

參考資料來源：

Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell (6th ed.). Garland Science. (标準細胞生物學教材，詳細描述細胞化學染色原理)
Bancroft, J.D. & Gamble, M. Theory and Practice of Histological Techniques (7th ed.). Churchill Livingstone. (權威組織學技術手冊，涵蓋Feulgen染色步驟與應用)

福伊耳根氏試驗（Feulgen reaction）是一種經典的生物化學檢測方法，主要用于細胞核内DNA的特異性染色。以下是詳細解釋：

基本原理
該試驗基于DNA中的脫氧核糖在酸性水解後釋放醛基，醛基與希夫試劑（Schiff reagent）發生反應生成紫紅色化合物。此反應對DNA具有高度特異性，可區分DNA與RNA。
實驗步驟
- 水解：用稀鹽酸（通常為1N HCl）在60℃下處理樣本約8分鐘，分解DNA中的嘌呤-脫氧核糖鍵，暴露醛基。
- 染色：希夫試劑與醛基結合，形成紫紅色沉澱，染色強度與DNA含量成正比。
主要應用
- 細胞學研究中定位細胞核DNA（如觀察染色體結構）
- 定量分析DNA含量（需結合顯微分光光度計）
- 病理學中輔助診斷某些癌症（通過異常DNA分布判斷）
注意事項
- 水解時間需嚴格控制，過長會導緻DNA過度降解
- 不能檢測RNA，需配合其他染色法（如甲基綠-派洛甯法）
- 活細胞無法直接觀察，需預先固定處理

該試驗由德國化學家Robert Feulgen于1924年首次描述，至今仍是組織化學領域的重要基礎技術。現代分子生物學中雖出現熒光标記等新方法，但其原理仍被廣泛應用于DNA定性檢測。