福伊耳根氏试验英文解释翻译、福伊耳根氏试验的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Feulgen's tests

blessing; good fortune

he or she

ear; erbium
【医】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

base; cause; foot; origin; radix; root; source
【化】 radical
【医】 rad.; radical; radices; radix; rhizo-; root

family name; surname

experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial

福伊耳根氏试验 (Feulgen Test) 是一种经典的细胞化学染色技术，专用于在显微镜下特异性显示细胞核内的脱氧核糖核酸（DNA）。其名称源于德国化学家罗伯特·福伊耳根（Robert Feulgen），他于1924年首次描述了该方法。该试验基于DNA的化学特性进行特异性染色。

酸水解 (Acid Hydrolysis)：组织切片首先用温热的稀盐酸（通常为1N HCl，60°C）处理。此步骤水解DNA中嘌呤碱基（腺嘌呤和鸟嘌呤）与脱氧核糖之间的糖苷键，暴露出脱氧核糖的醛基（-CHO）。
希夫试剂反应 (Schiff's Reagent Reaction)：水解后的标本浸入希夫试剂（Schiff's reagent，即碱性品红经二氧化硫脱色而成）。暴露出的醛基与希夫试剂中的无色品红亚硫酸复合物发生反应，形成稳定的醌型结构，产生紫红色或品红色沉淀。该颜色反应是DNA特异性的标志。
漂洗与复染 (Rinsing and Counterstaining)：用亚硫酸水溶液漂洗以去除非特异性结合的染料，通常再用淡绿色染料（如快绿）进行复染，使细胞质着色，从而与紫红色的细胞核形成鲜明对比。

DNA特异性：对DNA具有高度特异性，RNA、蛋白质、多糖等细胞成分通常不着色或着色极浅。
定量潜力：染色强度理论上与DNA含量成正比，可用于显微分光光度法定量测定DNA（需严格控制实验条件）。
局限性：操作步骤（尤其是水解时间和温度）需精确控制，否则影响结果；无法区分不同序列或修饰的DNA；在现代研究中，荧光染料（如DAPI）和分子生物学技术因其更高的灵敏度和特异性而更常用。

参考资料来源：

Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell (6th ed.). Garland Science. (标准细胞生物学教材，详细描述细胞化学染色原理)
Bancroft, J.D. & Gamble, M. Theory and Practice of Histological Techniques (7th ed.). Churchill Livingstone. (权威组织学技术手册，涵盖Feulgen染色步骤与应用)

福伊耳根氏试验（Feulgen reaction）是一种经典的生物化学检测方法，主要用于细胞核内DNA的特异性染色。以下是详细解释：

基本原理
该试验基于DNA中的脱氧核糖在酸性水解后释放醛基，醛基与希夫试剂（Schiff reagent）发生反应生成紫红色化合物。此反应对DNA具有高度特异性，可区分DNA与RNA。
实验步骤
- 水解：用稀盐酸（通常为1N HCl）在60℃下处理样本约8分钟，分解DNA中的嘌呤-脱氧核糖键，暴露醛基。
- 染色：希夫试剂与醛基结合，形成紫红色沉淀，染色强度与DNA含量成正比。
主要应用
- 细胞学研究中定位细胞核DNA（如观察染色体结构）
- 定量分析DNA含量（需结合显微分光光度计）
- 病理学中辅助诊断某些癌症（通过异常DNA分布判断）
注意事项
- 水解时间需严格控制，过长会导致DNA过度降解
- 不能检测RNA，需配合其他染色法（如甲基绿-派洛宁法）
- 活细胞无法直接观察，需预先固定处理

该试验由德国化学家Robert Feulgen于1924年首次描述，至今仍是组织化学领域的重要基础技术。现代分子生物学中虽出现荧光标记等新方法，但其原理仍被广泛应用于DNA定性检测。