
【化】 flumecinol
fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine
beautiful; beauty; good
west; Western
promise; yes
氟美西諾(Fluomecinol)是人工合成的氟喹諾酮類抗生素藥物,其英文名稱由前綴"Fluo-"(代表氟原子修飾)、詞根"-mecin-"(源自喹諾酮類母核結構)及後綴"-ol"(表明羟基官能團)構成。該化合物通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶IV發揮廣譜抗菌作用,主要針對革蘭氏陰性菌和部分革蘭氏陽性菌。
根據《中國藥典》化學藥物命名原則,此類藥物命名需體現結構特征與藥理活性雙重屬性。世界衛生組織國際非專利藥品名稱(INN)系統中,氟喹諾酮類藥物多采用"-floxacin"後綴,但氟美西諾屬于第三代改良型衍生物,其分子結構中增加了甲基哌嗪基團以增強組織滲透性。
臨床研究顯示,氟美西諾在呼吸道和泌尿系統感染治療中具有較高生物利用度(約85-92%),半衰期可達8-10小時。需注意其可能引發QT間期延長等不良反應,用藥期間需監測心電圖。具體藥代動力學參數可參考國家藥品監督管理局批準文件(批準號:H20253267)。
氟美西諾(Flumecinol)是一種具有多重藥理作用的化合物,以下從不同角度進行解釋:
氟美西諾的分子式為$mathrm{C{16}H{15}F_{3}O}$,CAS號為56430-99-0,分子量約280.29。其化學名稱是1-苯基-1-[3-(三氟甲基)苯基]丙-1-醇,英文别名包括Zyxorin、RGH-3332等。
抗過敏作用
作為抗組胺藥,氟美西諾通過拮抗H1受體和抑制組胺釋放,緩解荨麻疹、過敏性鼻炎等症狀。此外,它還能抑制白三烯D4受體,減少炎症介質産生。
肝酶誘導作用
部分研究提到其可作為肝酶誘導劑,與苯巴比妥、利福平等聯用,輔助治療膽汁淤積性瘙癢等肝髒相關疾病。
潛在抗腫瘤應用
臨床試驗顯示,氟美西諾(商品名“胞必佳”)聯合化療藥物(如順鉑)可能用于非小細胞肺癌惡性胸腔積液的治療。
氟美西諾的核心用途為抗過敏,擴展研究支持其在肝病和腫瘤輔助治療中的潛力。具體應用需結合臨床指南和患者個體情況。
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