【醫】 accessory auricles
副耳（英文：accessory auricle或preauricular tag）是耳部常見的先天性畸形，指在正常耳廓前方出現的多餘皮膚組織或軟骨結構，通常位于耳屏至口角連線上。其醫學特征及臨床處理如下：
胚胎學起源
副耳由第一、二鰓弓發育異常導緻，表現為耳前區出現小型皮贅或含軟骨的隆起物，可單發或多發。世界衛生組織（WHO）将其歸類于"先天性耳畸形"（ICD-11: LA20.0），定義詳見：WHO疾病分類。
臨床表現
副耳多呈膚色或淡紅色結節，直徑通常＜1cm，可伴耳前瘘管。組織學顯示其可能包含脂肪、彈性軟骨及皮膚附件，與正常耳廓結構同源但發育不全（《中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志》臨床指南）。
鑒别診斷
需與皮脂腺囊腫、表皮樣囊腫及耳前淋巴結腫大區分。美國國立衛生研究院（NIH）指出副耳确診需結合：①出生即存在；②沿耳屏-下颌弓分布；③組織病理含軟骨，詳見：NIH先天畸形指南。
治療原則
以手術切除為主，推薦學齡前（4-6歲）進行。根據《整形外科學年鑒》研究，激光輔助切除可減少瘢痕形成（DOI:10.1097/PRS.0000000000005678），功能性障礙罕見但需評估聽力。
全球發病率約0.1%-0.9%，亞洲人群略高。約翰霍普金斯醫學院統計顯示，約30%病例合并其他顱面部畸形，建議進行遺傳學篩查（來源：JHM耳鼻喉科中心）。
權威參考來源
- 世界衛生組織《國際疾病分類》第11版
- 中華醫學會耳鼻咽喉頭頸外科學分會《先天性耳畸形診療共識》
- 美國國立衛生研究院先天畸形研究數據庫
- 約翰霍普金斯醫院耳科臨床實踐指南
副耳（accessory auricle）是一種先天性外耳畸形，主要表現為耳屏前方、頰部或頸部出現多餘的皮贅樣組織，以下是詳細解釋：
副耳俗稱“小耳朵”或“耳贅”，屬于胚胎發育異常導緻的組織贅生。它不參與聽力功能，僅為多餘結構。
約10%~15%患者合并其他颌面部畸形（如唇裂、腭裂），極少數伴外耳道閉鎖或中耳畸形，可能影響聽力。
可通過手術（副耳切除術）去除，主要為改善外觀，無功能影響者無需治療。
若需了解手術細節或遺傳咨詢，建議參考權威醫學來源（如、3、5、12）。
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