
【医】 accessory auricles
副耳(英文:accessory auricle或preauricular tag)是耳部常见的先天性畸形,指在正常耳廓前方出现的多余皮肤组织或软骨结构,通常位于耳屏至口角连线上。其医学特征及临床处理如下:
胚胎学起源
副耳由第一、二鳃弓发育异常导致,表现为耳前区出现小型皮赘或含软骨的隆起物,可单发或多发。世界卫生组织(WHO)将其归类于"先天性耳畸形"(ICD-11: LA20.0),定义详见:WHO疾病分类。
临床表现
副耳多呈肤色或淡红色结节,直径通常<1cm,可伴耳前瘘管。组织学显示其可能包含脂肪、弹性软骨及皮肤附件,与正常耳廓结构同源但发育不全(《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》临床指南)。
鉴别诊断
需与皮脂腺囊肿、表皮样囊肿及耳前淋巴结肿大区分。美国国立卫生研究院(NIH)指出副耳确诊需结合:①出生即存在;②沿耳屏-下颌弓分布;③组织病理含软骨,详见:NIH先天畸形指南。
治疗原则
以手术切除为主,推荐学龄前(4-6岁)进行。根据《整形外科学年鉴》研究,激光辅助切除可减少瘢痕形成(DOI:10.1097/PRS.0000000000005678),功能性障碍罕见但需评估听力。
全球发病率约0.1%-0.9%,亚洲人群略高。约翰霍普金斯医学院统计显示,约30%病例合并其他颅面部畸形,建议进行遗传学筛查(来源:JHM耳鼻喉科中心)。
权威参考来源
- 世界卫生组织《国际疾病分类》第11版
- 中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会《先天性耳畸形诊疗共识》
- 美国国立卫生研究院先天畸形研究数据库
- 约翰霍普金斯医院耳科临床实践指南
副耳(accessory auricle)是一种先天性外耳畸形,主要表现为耳屏前方、颊部或颈部出现多余的皮赘样组织,以下是详细解释:
副耳俗称“小耳朵”或“耳赘”,属于胚胎发育异常导致的组织赘生。它不参与听力功能,仅为多余结构。
约10%~15%患者合并其他颌面部畸形(如唇裂、腭裂),极少数伴外耳道闭锁或中耳畸形,可能影响听力。
可通过手术(副耳切除术)去除,主要为改善外观,无功能影响者无需治疗。
若需了解手术细节或遗传咨询,建议参考权威医学来源(如、3、5、12)。
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