糞卟啉（Coproporphyrin）是卟啉類化合物的重要代謝中間體，在醫學和生物化學領域具有特殊意義。根據《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》第33版定義，其英文全稱為"Coproporphyrin"，由希臘語"kopros"（糞便）和"porphyrin"（卟啉）組合構成，特指在血紅素生物合成途徑中經糞卟啉原氧化酶催化産生的代謝産物。
在生物合成過程中，糞卟啉作為原卟啉IX的前體物質，主要經肝髒代謝後通過膽汁排入腸道，最終約60%經糞便排出，40%經腎髒由尿液排出。《Harper's Illustrated Biochemistry》第32版指出，正常生理狀态下，人體每日通過糞便排洩的糞卟啉總量約為50-250 μg。
臨床醫學中，糞卟啉檢測對卟啉症的診斷具有重要價值。世界衛生組織《實驗室生物參考手冊》記載，遺傳性糞卟啉症患者尿液中糞卟啉Ⅰ型和Ⅲ型異構體濃度可升高至正常值的5-20倍，且糞便排洩量顯著增加。美國國立衛生研究院（NIH）相關研究顯示，鉛中毒患者因抑制δ-氨基乙酰丙酸脫水酶活性，可導緻尿糞卟啉與鋅原卟啉比值異常。
現有醫學共識認為，健康成年人糞便中糞卟啉參考值範圍為：Ⅰ型<100 nmol/g幹重，Ⅲ型<150 nmol/g幹重（數據源自《Clinical Chemistry》期刊最新代謝物參考範圍指南）。
糞卟啉是卟啉類化合物的一種異構體，主要與血紅素代謝相關。以下從定義、生理來源、臨床意義及相關疾病三方面進行解釋：
1. 定義與生理來源
糞卟啉（Coproporphyrin）屬于4個羟基化合物，是血紅素分解的中間産物。當紅細胞衰老破壞後，血紅蛋白中的血紅素會去掉珠蛋白和鐵原子，最終形成卟啉類物質。其正常值一般低于45 nmol/g幹重，可通過糞便檢測。
2. 臨床意義
糞卟啉水平異常可能與代謝疾病相關。例如，遺傳性糞卟啉病是一種因糞卟啉原氧化酶缺陷引起的常染色體顯性遺傳病，表現為腹痛（80%患者）、皮膚光敏反應（70%患者）及神經症狀。實驗室檢查可見患者糞便和尿液中大量糞卟啉Ⅲ型異構體，區别于先天性紅細胞生成性卟啉病的Ⅰ型。
3. 相關疾病特點
該病外顯率低，多數為無症狀攜帶者，急性發作常由藥物誘發，可能出現皮膚水疱、瘢痕及色素異常，嚴重時可緻呼吸肌麻痹。診斷需結合遺傳史、臨床表現及實驗室檢測。
檢測參考：檢查費用約7882元（基于群體數據統計）。
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