
【化】 radioimmunosorbent test(RIST)
放射免疫吸附試驗(Radioimmunoassay,簡稱RIA)是一種結合放射性同位素标記技術與免疫學反應的高靈敏度檢測方法,主要用于定量檢測生物樣本中極微量的抗原或抗體。其核心原理是利用放射性同位素(如碘-125)标記的抗原與待測抗原競争結合特異性抗體,通過測量放射性信號強度推算目标物濃度。
該技術由Rosalyn Yalow和Solomon Berson于1960年創立,因其檢測靈敏度可達皮克(10^{-12}克)級别,被廣泛應用于内分泌學、腫瘤标志物檢測及傳染病診斷領域。例如,在甲狀腺功能評估中,RIA可精準測定血清中的促甲狀腺激素(TSH)水平,輔助診斷甲亢或甲減。
典型實驗流程包括:
權威醫學文獻指出,RIA在激素檢測中仍具有不可替代性,特别是在低濃度樣本分析方面,其準确性優于部分新興免疫檢測技術。但需注意放射性物質的安全管理,實驗操作應符合《臨床實驗室放射性防護規範》(WS/T 592-2018)要求。
參考文獻:
放射免疫吸附試驗是一種基于放射性同位素标記的免疫分析技術,主要用于檢測生物樣本中的特定抗體(如IgE)或抗原含量。根據應用場景不同,該技術可分為兩種主要類型:
總IgE檢測(放射免疫吸附試驗)
通過競争性結合原理實現:将放射性标記的IgE(如¹²⁵I-IgE)與待測樣本中的IgE共同競争結合固相載體上的抗人IgE抗體。樣本中IgE濃度越高,抑制标記IgE與抗體結合的能力越強。通過對比标準曲線,可定量計算出總IgE含量。
特異性IgE檢測(放射變應原吸附試驗,RAST)
主要用于過敏原篩查:先将純化後的過敏原固定在固相載體上,加入待檢血清後,血清中的特異性IgE會與過敏原結合。隨後加入放射性标記的抗IgE抗體,通過測定固相載體的放射活性強度,判斷樣本中針對特定過敏原的IgE水平。若放射活性高于正常參考值(如均值+3倍标準差),則判定為陽性。
核心區别:前者檢測總IgE(如免疫系統整體狀态),後者檢測針對特定過敏原的IgE(如過敏診斷)。兩者均依賴放射性标記與免疫反應的高靈敏度結合,但應用場景和靶标不同。需注意,此類試驗因涉及放射性物質,操作需嚴格遵循實驗室安全規範。
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