
【化】 radioimmunosorbent test(RIST)
放射免疫吸附试验(Radioimmunoassay,简称RIA)是一种结合放射性同位素标记技术与免疫学反应的高灵敏度检测方法,主要用于定量检测生物样本中极微量的抗原或抗体。其核心原理是利用放射性同位素(如碘-125)标记的抗原与待测抗原竞争结合特异性抗体,通过测量放射性信号强度推算目标物浓度。
该技术由Rosalyn Yalow和Solomon Berson于1960年创立,因其检测灵敏度可达皮克(10^{-12}克)级别,被广泛应用于内分泌学、肿瘤标志物检测及传染病诊断领域。例如,在甲状腺功能评估中,RIA可精准测定血清中的促甲状腺激素(TSH)水平,辅助诊断甲亢或甲减。
典型实验流程包括:
权威医学文献指出,RIA在激素检测中仍具有不可替代性,特别是在低浓度样本分析方面,其准确性优于部分新兴免疫检测技术。但需注意放射性物质的安全管理,实验操作应符合《临床实验室放射性防护规范》(WS/T 592-2018)要求。
参考文献:
放射免疫吸附试验是一种基于放射性同位素标记的免疫分析技术,主要用于检测生物样本中的特定抗体(如IgE)或抗原含量。根据应用场景不同,该技术可分为两种主要类型:
总IgE检测(放射免疫吸附试验)
通过竞争性结合原理实现:将放射性标记的IgE(如¹²⁵I-IgE)与待测样本中的IgE共同竞争结合固相载体上的抗人IgE抗体。样本中IgE浓度越高,抑制标记IgE与抗体结合的能力越强。通过对比标准曲线,可定量计算出总IgE含量。
特异性IgE检测(放射变应原吸附试验,RAST)
主要用于过敏原筛查:先将纯化后的过敏原固定在固相载体上,加入待检血清后,血清中的特异性IgE会与过敏原结合。随后加入放射性标记的抗IgE抗体,通过测定固相载体的放射活性强度,判断样本中针对特定过敏原的IgE水平。若放射活性高于正常参考值(如均值+3倍标准差),则判定为阳性。
核心区别:前者检测总IgE(如免疫系统整体状态),后者检测针对特定过敏原的IgE(如过敏诊断)。两者均依赖放射性标记与免疫反应的高灵敏度结合,但应用场景和靶标不同。需注意,此类试验因涉及放射性物质,操作需严格遵循实验室安全规范。
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