芳基锂英文解釋翻譯、芳基锂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 aryl lithium

分詞翻譯：

芳基的英語翻譯：

【化】 aryl group
【醫】 aryl-

锂的英語翻譯：

lithium
【化】 lithii
【醫】 Li; lithium

專業解析

芳基锂（Aryllithium）的定義與結構

芳基锂是一類有機锂化合物，通式為ArLi（Ar代表芳基），由锂原子直接與芳香環的碳原子鍵合形成。其結構特征為高度極化的碳-锂鍵（C–Li），具有顯著的親核性和堿性，是強親核試劑和強堿。在有機合成中廣泛用于形成碳-碳鍵，如與羰基化合物、鹵代烴等的反應。

化學特性與反應機制

親核性：芳基锂可進攻親電底物（如醛、酮、酯），生成醇類化合物。例如：
$$ce{ArLi + R2C=O -> ArR2C-OLi}$$

堿性：易從弱酸（如末端炔烴、胺）中攫取質子，生成芳基锂鹽：
$$ce{ArLi + R-C#C-H -> ArH + R-C#C-Li}$$

與鹵代烴反應：通過锂-鹵交換（Transmetalation）制備其他芳基金屬試劑：
$$ce{ArLi + R-X -> Ar-R + LiX}$$

應用領域

藥物合成：用于構建芳環骨架，如抗炎藥分子中的聯芳結構。
材料化學：合成共轭聚合物、有機發光二極管（OLED）材料的前體。
不對稱催化：手性芳基锂試劑參與的不對稱加成反應。

安全與操作注意事項

芳基锂對空氣、水敏感，需在惰性氣體（如氩氣）保護下操作。遇水劇烈反應生成腐蝕性氫氧化锂和易燃芳烴，需嚴格幹燥環境儲存。

權威參考文獻

《基礎有機化學》（邢其毅等）：第4版，第8章詳述有機锂試劑的性質與反應。
Clayden, J. et al. Organic Chemistry (2nd ed.)：Oxford University Press，第19章“Organometallic Reagents”。
《Lithium Compounds in Organic Synthesis》（Luisi, R. et al.）：Wiley-VCH，系統讨論芳基锂的制備與應用。

（注：因搜索結果未提供可驗證的線上鍊接，以上引用僅标注書籍來源。）

網絡擴展解釋

芳基锂是一類重要的有機锂化合物，其通式為ArLi（Ar代表芳基），具有高反應活性，廣泛應用于有機合成領域。以下是詳細解釋：

1.定義與結構

芳基锂屬于锂的有機金屬衍生物，其中芳基（如苯基、萘基等）直接與锂原子結合。根據結構分類，它可視為烷基锂（RLi）中R基為芳基的特殊情況。

2.物理性質

溶解性：易溶于有機溶劑（如戊烷、烴類），但不同芳基锂的溶解度差異較大。例如，乙基锂易溶，而甲基锂難溶。
狀态：常溫下多為液體或低熔點固體。

3.化學性質

高反應活性：與含氮雜環化合物（如吡啶、喹啉）的甲亞胺鍵（—C=N—）在常溫下發生加成反應，加熱後可生成芳基衍生物。
敏感性：對氧氣和水高度敏感，在空氣中會自燃，與水劇烈反應生成氫氧化锂和芳烴。

4.應用

合成試劑：用于制備芳基取代的有機化合物，如藥物中間體或功能材料。
催化作用：在聚合反應或偶聯反應中作為引發劑或催化劑。

5.注意事項

儲存條件：需在惰性氣體（如氩氣）保護下密封保存，避免接觸空氣或濕氣。
操作安全：實驗需嚴格隔絕氧氣，并配備防火措施。

如需進一步了解具體合成方法或應用案例，可參考化學試劑手冊或專業文獻。