芳基锂英文解释翻译、芳基锂的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 aryl lithium

分词翻译：

芳基的英语翻译：

【化】 aryl group
【医】 aryl-

锂的英语翻译：

lithium
【化】 lithii
【医】 Li; lithium

专业解析

芳基锂（Aryllithium）的定义与结构

芳基锂是一类有机锂化合物，通式为ArLi（Ar代表芳基），由锂原子直接与芳香环的碳原子键合形成。其结构特征为高度极化的碳-锂键（C–Li），具有显著的亲核性和碱性，是强亲核试剂和强碱。在有机合成中广泛用于形成碳-碳键，如与羰基化合物、卤代烃等的反应。

化学特性与反应机制

亲核性：芳基锂可进攻亲电底物（如醛、酮、酯），生成醇类化合物。例如：
$$ce{ArLi + R2C=O -> ArR2C-OLi}$$

碱性：易从弱酸（如末端炔烃、胺）中攫取质子，生成芳基锂盐：
$$ce{ArLi + R-C#C-H -> ArH + R-C#C-Li}$$

与卤代烃反应：通过锂-卤交换（Transmetalation）制备其他芳基金属试剂：
$$ce{ArLi + R-X -> Ar-R + LiX}$$

应用领域

药物合成：用于构建芳环骨架，如抗炎药分子中的联芳结构。
材料化学：合成共轭聚合物、有机发光二极管（OLED）材料的前体。
不对称催化：手性芳基锂试剂参与的不对称加成反应。

安全与操作注意事项

芳基锂对空气、水敏感，需在惰性气体（如氩气）保护下操作。遇水剧烈反应生成腐蚀性氢氧化锂和易燃芳烃，需严格干燥环境储存。

权威参考文献

《基础有机化学》（邢其毅等）：第4版，第8章详述有机锂试剂的性质与反应。
Clayden, J. et al. Organic Chemistry (2nd ed.)：Oxford University Press，第19章“Organometallic Reagents”。
《Lithium Compounds in Organic Synthesis》（Luisi, R. et al.）：Wiley-VCH，系统讨论芳基锂的制备与应用。

（注：因搜索结果未提供可验证的在线链接，以上引用仅标注书籍来源。）

网络扩展解释

芳基锂是一类重要的有机锂化合物，其通式为ArLi（Ar代表芳基），具有高反应活性，广泛应用于有机合成领域。以下是详细解释：

1.定义与结构

芳基锂属于锂的有机金属衍生物，其中芳基（如苯基、萘基等）直接与锂原子结合。根据结构分类，它可视为烷基锂（RLi）中R基为芳基的特殊情况。

2.物理性质

溶解性：易溶于有机溶剂（如戊烷、烃类），但不同芳基锂的溶解度差异较大。例如，乙基锂易溶，而甲基锂难溶。
状态：常温下多为液体或低熔点固体。

3.化学性质

高反应活性：与含氮杂环化合物（如吡啶、喹啉）的甲亚胺键（—C=N—）在常温下发生加成反应，加热后可生成芳基衍生物。
敏感性：对氧气和水高度敏感，在空气中会自燃，与水剧烈反应生成氢氧化锂和芳烃。

4.应用

合成试剂：用于制备芳基取代的有机化合物，如药物中间体或功能材料。
催化作用：在聚合反应或偶联反应中作为引发剂或催化剂。

5.注意事项

储存条件：需在惰性气体（如氩气）保护下密封保存，避免接触空气或湿气。
操作安全：实验需严格隔绝氧气，并配备防火措施。

如需进一步了解具体合成方法或应用案例，可参考化学试剂手册或专业文献。