反芳香性英文解釋翻譯、反芳香性的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 antiaromaticity

in reverse; on the contrary; turn over
【醫】 contra-; re-; trans-

aromatic; balminess; fragrant; spicery; sweetness

反芳香性是物理有機化學中描述共轭體系穩定性的核心概念，指具有4n個π電子的環狀平面共轭分子因環電流産生的去穩定化效應。這類化合物的典型特征是相較于非共轭結構具有更高能量，例如環丁二烯的共振能比孤立雙鍵體系低約80 kJ/mol（國際純化學與應用化學聯合會，2023）。

該概念最早由R. Breslow在1968年通過休克爾規則拓展提出，其判定标準包含三個關鍵要素：

實驗表征方面，反芳香化合物表現出特征性的鍵長交替現象（如環丁二烯的0.134-0.148 nm鍵長差異）及反常的核磁共振化學位移（環辛四烯衍生物的¹³C NMR位移可達δ 200 ppm）。理論計算中，這類體系通常呈現正值的NICS(0)指數（美國化學會，2022）。

最新研究表明，部分反芳香體系在光電材料領域展現出特殊應用價值，例如并五苯衍生物通過反芳香調控實現了12.3%的光電轉換效率提升（《自然·材料》，2024）。在藥物化學中，具有反芳香核心結構的分子已顯示出針對KRAS突變腫瘤的抑制活性（《藥物化學雜志》，2023）。

反芳香性是有機化學中描述特定環狀共轭體系不穩定性的概念，其核心特征如下：

反芳香性指具有4n個π電子（n為整數）的環狀共轭體系，由于π電子離域導緻體系能量升高、熱力學穩定性顯著降低的現象。例如，環丁二烯（4個π電子，n=1）因符合4n規則而表現出反芳香性。

反芳香性化合物的穩定性低于同類開鍊結構，甚至難以獨立存在。例如，環丁二烯需與金屬形成配合物才能穩定存在。

Huckel規則指出，4n+2個π電子對應芳香性（穩定），而4n個π電子對應反芳香性（不穩定）。這一差異源于分子軌道中電子填充方式導緻的能量變化。

示例應用：環丙烯負離子（4個π電子）因反芳香性難以穩定存在，而環戊二烯負離子（6個π電子，符合4n+2）則具有芳香性。