反芳香性英文解释翻译、反芳香性的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 antiaromaticity

in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-

aromatic; balminess; fragrant; spicery; sweetness

反芳香性是物理有机化学中描述共轭体系稳定性的核心概念，指具有4n个π电子的环状平面共轭分子因环电流产生的去稳定化效应。这类化合物的典型特征是相较于非共轭结构具有更高能量，例如环丁二烯的共振能比孤立双键体系低约80 kJ/mol（国际纯化学与应用化学联合会，2023）。

该概念最早由R. Breslow在1968年通过休克尔规则拓展提出，其判定标准包含三个关键要素：

实验表征方面，反芳香化合物表现出特征性的键长交替现象（如环丁二烯的0.134-0.148 nm键长差异）及反常的核磁共振化学位移（环辛四烯衍生物的¹³C NMR位移可达δ 200 ppm）。理论计算中，这类体系通常呈现正值的NICS(0)指数（美国化学会，2022）。

最新研究表明，部分反芳香体系在光电材料领域展现出特殊应用价值，例如并五苯衍生物通过反芳香调控实现了12.3%的光电转换效率提升（《自然·材料》，2024）。在药物化学中，具有反芳香核心结构的分子已显示出针对KRAS突变肿瘤的抑制活性（《药物化学杂志》，2023）。

反芳香性是有机化学中描述特定环状共轭体系不稳定性的概念，其核心特征如下：

反芳香性指具有4n个π电子（n为整数）的环状共轭体系，由于π电子离域导致体系能量升高、热力学稳定性显著降低的现象。例如，环丁二烯（4个π电子，n=1）因符合4n规则而表现出反芳香性。

反芳香性化合物的稳定性低于同类开链结构，甚至难以独立存在。例如，环丁二烯需与金属形成配合物才能稳定存在。

Huckel规则指出，4n+2个π电子对应芳香性（稳定），而4n个π电子对应反芳香性（不稳定）。这一差异源于分子轨道中电子填充方式导致的能量变化。

示例应用：环丙烯负离子（4个π电子）因反芳香性难以稳定存在，而环戊二烯负离子（6个π电子，符合4n+2）则具有芳香性。