法伯缺陷英文解釋翻譯、法伯缺陷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【電】 Faber flaw

分詞翻譯：

法的英語翻譯：

dharma; divisor; follow; law; standard
【醫】 method
【經】 law

缺陷的英語翻譯：

blemish; bug; defect; drawback; flaw; limitation; objection; vice
【化】 imperfection
【醫】 defect; vitium
【經】 defective

專業解析

法伯缺陷（Farber Defect），醫學全稱為法伯病（Farber Disease），是一種罕見的常染色體隱性遺傳代謝疾病，由美國病理學家Sydney Farber于1952年首次描述。該疾病屬于溶酶體貯積症範疇，主要因ASAH1基因突變導緻神經酰胺酶（ceramidase）活性缺失或顯著降低，緻使神經酰胺在細胞溶酶體内異常累積，最終引發多器官功能障礙。

根據美國國家醫學圖書館遺傳學主頁（MedlinePlus）記載，法伯缺陷的典型臨床表現為關節攣縮、皮下結節形成及聲音嘶啞三聯征，部分患者伴隨中樞神經系統退行性病變和呼吸系統損傷。其病理機制涉及鞘脂代謝通路受阻，具體可表述為： $$ text{神經酰胺} xrightarrow{text{神經酰胺酶}} text{鞘氨醇 + 脂肪酸} $$ 該酶促反應受阻後，未降解的神經酰胺在溶酶體貯積，引發細胞凋亡和組織纖維化。

目前國際罕見病研究聯盟（NORD）将其分為7種亞型，其中Ⅰ型（典型嬰兒型）占比超過50%，患者多在出生後數月内出現症狀，平均生存期不足3年。診斷依據包括基因檢測（ASAH1基因分析）及酶活性測定，治療以對症支持為主，酶替代療法和基因治療尚處于臨床試驗階段。

參考資料：

National Organization for Rare Disorders (NORD) Farber Disease Overview

MedlinePlus Genetics: Farber Lipogranulomatosis

OMIM Entry #228000 - FARBER LIPOGRANULOMATOSIS

Journal of Inherited Metabolic Disease: Farber Disease Classification

Orphanet Journal of Rare Diseases: Therapeutic Advances in Lysosomal Storage Disorders

網絡擴展解釋

“法伯缺陷”的英文對應翻譯為“Faber flaw”，屬于電學領域術語。但需要特别說明的是：

術語權威性存疑目前僅有低權威性提及該翻譯，且未提供具體定義。常規詞典和專業術語庫中暫未收錄該詞條，建議通過IEEE标準文獻或電子工程領域專業詞典進一步核實。
常規缺陷定義補充其他搜索結果顯示，缺陷（defect）一般指：

産品存在不合理危險（如不符合國标/行标）
軟件未實現需求功能或出現預期外錯誤
泛指事物不完美的欠缺部分

建議驗證途徑若需準确理解“法伯缺陷”：

核查《電子工程手冊》等專業工具書
檢索IEEE Xplore等學術數據庫
确認是否為“Farber's defect”等近似術語的誤譯

由于現有資料有限，該術語可能屬于特定領域的小衆表述，建議結合具體語境分析。