
鵝脫氧膽酸(Chenodeoxycholic Acid,CDCA)是人體肝髒合成的初級膽汁酸主要成分之一,其英文名稱來源于希臘語"chenos"(鵝)與化學結構特征。作為膽固醇代謝的關鍵産物,它通過羟基化反應形成含24碳的類固醇結構,分子式為C₂₄H₄₀O₄,在腸道中與甘氨酸或牛磺酸結合後發揮乳化脂肪的功能。
該化合物具有雙重生物醫學價值:一方面作為消化輔助劑參與脂類吸收,另一方面被美國FDA批準為膽結石溶解藥物。臨床研究表明,每日口服10-15 mg/kg劑量的CDCA可通過抑制膽固醇合成限速酶(HMG-CoA還原酶),有效降低膽囊膽固醇飽和度。2020年《中華消化雜志》收錄的隨機對照試驗證實,其對于X線透光結石的溶解率達40-70%。
在分子機制層面,CDCA作為法尼醇X受體(FXR)的内源性配體,可調控膽汁酸合成、轉運及脂糖代謝相關基因表達。這種特性使其在非酒精性脂肪肝治療領域展現潛在應用價值,相關研究已被《Hepatology》期刊收錄。根據《中國藥典》2020年版二部記載,該物質需在15-20℃避光保存,純度檢測采用高效液相色譜法。
注: 中華醫學會消化病學分會膽疾病學組. 中國慢性膽囊炎診療共識. 中華消化雜志, 2020.
PubMed Central PMCID: PMC7893632.
國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典. 中國醫藥科技出版社, 2020.
鵝脫氧膽酸(Chenodeoxycholic Acid,CDCA)是一種重要的膽汁酸,以下從多個角度詳細解釋:
鵝脫氧膽酸是人體肝細胞内以膽固醇為原料合成的初級膽汁酸,屬于膽烷酸衍生物,含24個碳原子和2個羟基(位于3α、7α位)。它天然存在于鵝膽汁中,是鵝膽汁的主要成分之一。
CDCA還是合成其他甾體化合物(如熊去氧膽酸)的重要原料,并在研究中顯示抗菌、降血脂等潛在作用。
如需更詳細化學數據或臨床研究,可參考化源網(-6)及FDA批準文件(-4)。
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