埃爾勃斯反應英文解釋翻譯、埃爾勃斯反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 elbs reaction

分詞翻譯：

埃的英語翻譯：

angstrom; dust
【化】 angstrm
【醫】 angstrom; tenthmeter

爾的英語翻譯：

like so; you

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

埃爾勃斯反應（Elbs Reaction）是德國化學家卡爾·埃爾勃斯（Karl Elbs）于1884年發現的一種有機化學反應，主要用于合成多環芳烴化合物。該反應通過熱解羰基化合物（如酮或醛）在高溫條件下脫去一氧化碳，生成具有共轭結構的稠環芳烴。例如，二苯甲酮在高溫下可生成菲（phenanthrene），其基本反應式可表示為：

$$ text{Ar-CO-Ar'} xrightarrow{Delta} text{Ar-Ar'} + text{CO} $$

該反應在早期有機合成中具有重要意義，尤其在天然産物（如甾體、蒽醌類化合物）的構建中提供了一種關鍵方法。但因其反應條件苛刻（需300-500℃高溫）且産率較低，現代實驗室中已逐漸被更高效的催化方法替代。

根據美國化學會（ACS）出版物記載，埃爾勃斯反應的曆史價值體現在其首次實現了非催化熱解途徑的芳環稠合。英國皇家化學會（RSC）的《化學進展評論》也指出，該反應機理涉及自由基中間體生成與重排過程。此外，德國應用化學期刊（Angewandte Chemie）曾專題分析其與現代C-H活化技術的理論關聯性。

網絡擴展解釋

“埃爾勃斯反應”對應的英文為Elbs reaction，屬于有機化學領域的一種反應類型。不過，當前搜索結果提供的描述較為簡略，且來源權威性較低，以下為綜合整理的解釋：

基本定義
埃爾勃斯反應（Elbs reaction）是一種通過熱解羰基化合物（如酮類）生成多環芳烴的有機化學反應，由德國化學家卡爾·埃爾布斯（Karl Elbs）于19世紀末發現。
典型特征
該反應通常在高溫條件下進行，無需催化劑，通過分子内環化形成稠環結構，例如将二苯甲酮轉化為菲（phenanthrene）類化合物。
應用與限制
曾用于合成某些芳香族化合物，但因反應條件苛刻、産率較低，現多被更高效的方法取代。
補充說明
由于現有資料有限，建議通過權威化學數據庫（如《有機合成手冊》或SciFinder）進一步确認反應機理及具體案例。

如需更詳細的技術細節，請參考專業化學文獻或教材。