埃尔勃斯反应英文解释翻译、埃尔勃斯反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 elbs reaction

分词翻译：

埃的英语翻译：

angstrom; dust
【化】 angstrm
【医】 angstrom; tenthmeter

尔的英语翻译：

like so; you

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

埃尔勃斯反应（Elbs Reaction）是德国化学家卡尔·埃尔勃斯（Karl Elbs）于1884年发现的一种有机化学反应，主要用于合成多环芳烃化合物。该反应通过热解羰基化合物（如酮或醛）在高温条件下脱去一氧化碳，生成具有共轭结构的稠环芳烃。例如，二苯甲酮在高温下可生成菲（phenanthrene），其基本反应式可表示为：

$$ text{Ar-CO-Ar'} xrightarrow{Delta} text{Ar-Ar'} + text{CO} $$

该反应在早期有机合成中具有重要意义，尤其在天然产物（如甾体、蒽醌类化合物）的构建中提供了一种关键方法。但因其反应条件苛刻（需300-500℃高温）且产率较低，现代实验室中已逐渐被更高效的催化方法替代。

根据美国化学会（ACS）出版物记载，埃尔勃斯反应的历史价值体现在其首次实现了非催化热解途径的芳环稠合。英国皇家化学会（RSC）的《化学进展评论》也指出，该反应机理涉及自由基中间体生成与重排过程。此外，德国应用化学期刊（Angewandte Chemie）曾专题分析其与现代C-H活化技术的理论关联性。

网络扩展解释

“埃尔勃斯反应”对应的英文为Elbs reaction，属于有机化学领域的一种反应类型。不过，当前搜索结果提供的描述较为简略，且来源权威性较低，以下为综合整理的解释：

基本定义
埃尔勃斯反应（Elbs reaction）是一种通过热解羰基化合物（如酮类）生成多环芳烃的有机化学反应，由德国化学家卡尔·埃尔布斯（Karl Elbs）于19世纪末发现。
典型特征
该反应通常在高温条件下进行，无需催化剂，通过分子内环化形成稠环结构，例如将二苯甲酮转化为菲（phenanthrene）类化合物。
应用与限制
曾用于合成某些芳香族化合物，但因反应条件苛刻、产率较低，现多被更高效的方法取代。
补充说明
由于现有资料有限，建议通过权威化学数据库（如《有机合成手册》或SciFinder）进一步确认反应机理及具体案例。

如需更详细的技术细节，请参考专业化学文献或教材。