達夫反應英文解釋翻譯、達夫反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Duff reaction; formylation

分詞翻譯：

達的英語翻譯：

express; extend; reach
【法】 ad

夫的英語翻譯：

goodman; husband; sister-in-law

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

達夫反應（Duff reaction）是一種芳香族化合物的甲酰化反應，屬于芳香親電取代反應類型。該反應以英國化學家H. E. Duff（1902-1980）命名，1932年首次發表于《Journal of the Chemical Society》。其核心機理是通過六亞甲基四胺（烏洛托品）在酸性條件下生成活性甲酰基陽離子，進而與富電子芳香環（如苯酚、苯胺衍生物）發生親電取代反應，生成鄰位或對位甲酰化産物。

典型反應式可表示為： $$ text{ArH} + (text{CH}_2)_6text{N}_4 + text{H}^+ rightarrow text{ArCHO} + text{NH}_4^+ + text{其他副産物} $$

該反應具有以下特征：

區域選擇性：甲酰基優先進入苯環的鄰對位，具體取向受取代基電子效應影響
應用局限：僅適用于高活性芳香底物，萘環等稠環化合物更易反應
工業價值：用于合成水楊醛（制藥中間體）和香豆素類天然産物

根據《有機合成反應機理》（Advanced Organic Chemistry, Smith, 2020）記載，現代研究中達夫反應已被更高效的甲酰化方法（如Vilsmeier-Haack反應）部分取代，但在特定底物中仍具合成優勢。

網絡擴展解釋

達夫反應（Duff reaction）是一種有機化學反應，主要用于芳香化合物的甲酰化（即引入甲酰基-CHO）。以下是詳細解釋：

反應定義
該反應以英國化學家James Cooper Duff命名，屬于芳香環上的親電取代反應。其核心是通過六亞甲基四胺（烏洛托品）作為甲酰化試劑，在酸性條件下将甲酰基引入苯環的特定位置（通常為對位或鄰位）。
反應機理
- 步驟一：烏洛托品在酸性條件下質子化并斷裂，生成亞胺離子中間體。
- 步驟二：亞胺離子作為親電試劑進攻芳香環，形成苄胺衍生物。
- 步驟三：進一步質子化和分子内氧化還原反應，生成亞苄基亞胺離子。
- 步驟四：水解後最終得到芳香醛産物。
應用與特點
該反應常用于合成芳香醛類化合物，尤其在苯環上存在強活化基團（如羟基、氨基）時效果顯著。其優勢在于試劑易得且條件溫和，但選擇性受取代基位置影響較大。
補充說明
需注意“達夫”在中文中可能指代其他含義（如古代文人稱謂），但在化學領域特指此反應。