达夫反应英文解释翻译、达夫反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Duff reaction; formylation

分词翻译：

达的英语翻译：

express; extend; reach
【法】 ad

夫的英语翻译：

goodman; husband; sister-in-law

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

达夫反应（Duff reaction）是一种芳香族化合物的甲酰化反应，属于芳香亲电取代反应类型。该反应以英国化学家H. E. Duff（1902-1980）命名，1932年首次发表于《Journal of the Chemical Society》。其核心机理是通过六亚甲基四胺（乌洛托品）在酸性条件下生成活性甲酰基阳离子，进而与富电子芳香环（如苯酚、苯胺衍生物）发生亲电取代反应，生成邻位或对位甲酰化产物。

典型反应式可表示为： $$ text{ArH} + (text{CH}_2)_6text{N}_4 + text{H}^+ rightarrow text{ArCHO} + text{NH}_4^+ + text{其他副产物} $$

该反应具有以下特征：

区域选择性：甲酰基优先进入苯环的邻对位，具体取向受取代基电子效应影响
应用局限：仅适用于高活性芳香底物，萘环等稠环化合物更易反应
工业价值：用于合成水杨醛（制药中间体）和香豆素类天然产物

根据《有机合成反应机理》（Advanced Organic Chemistry, Smith, 2020）记载，现代研究中达夫反应已被更高效的甲酰化方法（如Vilsmeier-Haack反应）部分取代，但在特定底物中仍具合成优势。

网络扩展解释

达夫反应（Duff reaction）是一种有机化学反应，主要用于芳香化合物的甲酰化（即引入甲酰基-CHO）。以下是详细解释：

反应定义
该反应以英国化学家James Cooper Duff命名，属于芳香环上的亲电取代反应。其核心是通过六亚甲基四胺（乌洛托品）作为甲酰化试剂，在酸性条件下将甲酰基引入苯环的特定位置（通常为对位或邻位）。
反应机理
- 步骤一：乌洛托品在酸性条件下质子化并断裂，生成亚胺离子中间体。
- 步骤二：亚胺离子作为亲电试剂进攻芳香环，形成苄胺衍生物。
- 步骤三：进一步质子化和分子内氧化还原反应，生成亚苄基亚胺离子。
- 步骤四：水解后最终得到芳香醛产物。
应用与特点
该反应常用于合成芳香醛类化合物，尤其在苯环上存在强活化基团（如羟基、氨基）时效果显著。其优势在于试剂易得且条件温和，但选择性受取代基位置影响较大。
补充说明
需注意“达夫”在中文中可能指代其他含义（如古代文人称谓），但在化学领域特指此反应。