
百浪多息(Prontosil)是曆史上首個磺胺類合成抗菌藥物,其名稱在漢英詞典中對應“Prontosil”,由“protos”(第一)和“silver”(銀)組合構成,反映了早期藥物研發中銀制劑的探索背景。該藥物由德國科學家格哈德·多馬克團隊于1932年合成,1935年公開發表其抗菌效果,開創了化學藥物治療細菌感染的新紀元。
藥理作用上,百浪多息屬于前體藥物(prodrug),在體内代謝為活性成分磺胺(sulfanilamide),通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸合成途徑。這一機制被《牛津藥理學教科書》列為抗菌藥物發展史上的裡程碑事件。雖然現代臨床已不再直接使用百浪多息,但其衍生出的磺胺類藥物至今仍用于治療尿路感染、腦膜炎等疾病。
世界衛生組織藥物标準目錄中仍收錄磺胺類藥物,印證了該類藥物的持續醫學價值。美國國家醫學圖書館的化學物質數據庫顯示,百浪多息的CAS登記號為103-12-8,分子式為C${10}$H${13}$N${5}$O${2}$S,這一化學結構的确立為後續抗菌藥物研發提供了模闆。
百浪多息(Prontosil)是一種合成抗菌藥,以下是其詳細解釋:
百浪多息是首個商品化的磺胺類抗菌藥,由德國科學家格哈德·多馬克于1932年研制成功。它的發現源于染料化學的發展,最初作為紅色染料被合成,後被發現具有抗菌作用。
總結來看,百浪多息是藥物史上的重要突破,标志着人類對抗細菌感染從天然藥物轉向合成藥物的轉折點。
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