
百浪多息(Prontosil)是历史上首个磺胺类合成抗菌药物,其名称在汉英词典中对应“Prontosil”,由“protos”(第一)和“silver”(银)组合构成,反映了早期药物研发中银制剂的探索背景。该药物由德国科学家格哈德·多马克团队于1932年合成,1935年公开发表其抗菌效果,开创了化学药物治疗细菌感染的新纪元。
药理作用上,百浪多息属于前体药物(prodrug),在体内代谢为活性成分磺胺(sulfanilamide),通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸合成途径。这一机制被《牛津药理学教科书》列为抗菌药物发展史上的里程碑事件。虽然现代临床已不再直接使用百浪多息,但其衍生出的磺胺类药物至今仍用于治疗尿路感染、脑膜炎等疾病。
世界卫生组织药物标准目录中仍收录磺胺类药物,印证了该类药物的持续医学价值。美国国家医学图书馆的化学物质数据库显示,百浪多息的CAS登记号为103-12-8,分子式为C${10}$H${13}$N${5}$O${2}$S,这一化学结构的确立为后续抗菌药物研发提供了模板。
百浪多息(Prontosil)是一种合成抗菌药,以下是其详细解释:
百浪多息是首个商品化的磺胺类抗菌药,由德国科学家格哈德·多马克于1932年研制成功。它的发现源于染料化学的发展,最初作为红色染料被合成,后被发现具有抗菌作用。
总结来看,百浪多息是药物史上的重要突破,标志着人类对抗细菌感染从天然药物转向合成药物的转折点。
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