唇颌裂英文解釋翻譯、唇颌裂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 cheilognathoschisis

分詞翻譯：

唇的英語翻譯：

labium; lip
【醫】 cheil-; cheilo-; ehilo-; labia; labio-; labium; labrum; lip

颌裂的英語翻譯：

【醫】 gnathoschisis; schizognathism

專業解析

唇颌裂的醫學術語解析與定義

唇颌裂（英文：Cleft Lip and Palate，縮寫CLP）是一種常見的先天性颌面部畸形，指胚胎發育過程中上唇、牙槽突及腭部組織未能完全融合導緻的裂隙。根據裂隙部位可分為：

唇裂（Cleft Lip）：上唇組織裂開，分為單側或雙側，不完全性或完全性裂開。
颌裂（Cleft Palate）：上颌骨（硬腭及牙槽突）和軟腭的裂隙，可能單獨發生或與唇裂并發。

病理機制與分類

胚胎學基礎：妊娠第4-12周時，面部突融合障礙導緻。遺傳因素（如IRF6基因突變）與環境因素（如孕期吸煙、葉酸缺乏）是主要誘因。
臨床分型：
- 單純唇裂（僅累及唇紅至鼻底）
- 唇裂伴牙槽突裂
- 完全性唇腭裂（貫通唇、牙槽突及腭部）。

流行病學與治療原則

全球發病率約1/700活産兒，亞洲人群發生率較高。治療需多學科協作（序列治療）：

早期幹預：出生後佩戴腭護闆，改善喂養。
外科修複：唇裂修補術（3-6月齡）、腭裂修補術（9-18月齡），颌骨畸形需正颌手術（成年後）。
輔助治療：語言訓練、正畸治療、心理支持。

權威定義參考來源

世界衛生組織（WHO）：定義唇腭裂為"先天性的口面部裂隙"（Congenital orofacial clefts），強調其全球疾病負擔與防治策略。
《默克診療手冊》：詳細描述胚胎發育異常機制及臨床管理規範。
中華口腔醫學會：發布《唇腭裂序列治療指南》，确立标準化診療路徑。
美國疾病控制與預防中心（CDC）：提供流行病學數據及出生缺陷監測框架。

來源說明

WHO: Cleft Lip and Palate Factsheet

Merck Manual: Cleft Lip and Palate

中華口腔醫學會《唇腭裂序列治療指南》

CDC: Data & Statistics on Birth Defects

網絡擴展解釋

唇腭裂（通常被誤寫為“唇颌裂”）是口腔颌面部最常見的先天性畸形之一，指胎兒在胚胎發育過程中因面突融合異常，導緻唇部、腭部或牙槽突出現裂隙。以下是綜合權威信息的詳細解釋：

一、定義與分類

唇腭裂包含三種主要類型：

唇裂：上唇未完全閉合，形成單側或雙側裂隙（俗稱“兔唇”）。
腭裂：口腔頂部（硬腭或軟腭）未閉合，可能延伸至咽喉（俗稱“狼咽”）。
牙槽突裂：上颌骨牙槽部分存在裂隙，常伴隨唇裂或腭裂出現。

二、成因

主要與以下因素相關：

遺傳因素：多基因遺傳可能增加風險。
環境因素：孕期營養不良、感染（如風疹）、藥物影響（如激素類）、吸煙飲酒等。

三、影響

唇腭裂不僅影響外觀，還會導緻：

生理問題：吮吸困難、營養不良、反複中耳炎、語言障礙。
心理問題：患者可能因容貌異常産生自卑心理。

四、治療與幹預

需采用序列治療，分階段進行：

早期修複：出生後3-6個月進行唇裂修複，1歲左右修複腭裂。
輔助治療：包括正畸矯正牙槽突裂、語音訓練、心理輔導等。
長期管理：部分患者需青春期後通過正颌手術或牽引成骨技術調整颌骨畸形。

五、預後

通過及時手術和系統治療，多數患者可恢複正常外觀和語言功能。建議孕期注意營養補充（如葉酸）、避免有害物質暴露以降低風險。

注：若需更專業的分類或手術細節，可參考《唇裂與腭裂的修複》等文獻。