垂體性侏儒症英文解釋翻譯、垂體性侏儒症的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 hypophysial infantilism; Paltauf's dwarfism

分詞翻譯：

垂體的英語翻譯：

hypophysis; pituitary
【醫】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center

侏儒症的英語翻譯：

【醫】 dwarfishness; microplasia; midgetism; nanism; nanosoma; nanosomia
pygmyism

專業解析

垂體性侏儒症（Pituitary Dwarfism）是一種因垂體前葉生長激素（GH）分泌不足導緻的生長發育障礙性疾病，在漢英醫學詞典中對應術語為"Growth Hormone Deficiency (GHD)"。該病症主要表現為身高低于同種族、同年齡、同性别人群平均身高3個标準差以上，或生長速度持續低于正常水平。

其病理機制涉及下丘腦-垂體軸功能障礙，可能由先天性垂體發育異常、顱腦腫瘤（如顱咽管瘤）、頭部外傷或基因突變（如PROP1基因缺陷）引起。典型臨床表現包括：

嬰幼兒期生長遲緩，年生長速率＜5cm
面容幼稚化，牙齒萌出延遲
骨骼發育遲緩，骨齡落後實際年齡≥2年
代謝異常（低血糖傾向、脂代謝紊亂）

診斷标準依據《兒科學》第九版要求，需滿足兩項藥物激發試驗（胰島素、精氨酸）中生長激素峰值均＜10μg/L，并結合MRI顯示垂體發育異常。目前國際通用治療方案為重組人生長激素（rhGH）替代治療，美國FDA推薦劑量為0.16-0.24mg/kg/周，皮下注射。

網絡擴展解釋

垂體性侏儒症是一種因生長激素（GH）分泌不足或生物效應異常導緻的生長發育障礙，主要表現為青春期前起病的身材矮小。以下從定義、病因、症狀、診斷及治療等方面綜合解釋：

定義與機制

垂體性侏儒症是由于垂體前葉功能障礙或下丘腦病變，導緻生長激素分泌不足或生物活性缺乏，從而引發骨骼、器官及性發育遲緩的疾病。患者成年身高通常低于130厘米，但身體比例勻稱，智力正常。

病因分類

原發性（特發性）
占70%以上，原因不明，可能與遺傳或圍産期異常（如難産、缺氧）相關。部分病例為常染色體隱性遺傳。
繼發性
由腫瘤（如顱咽管瘤）、感染、創傷、放射損傷等器質性病變引起。
遺傳性
包括GH基因缺陷、生長介素合成障礙或受體異常。

典型症狀

生長發育遲緩：1-3歲後生長速度顯著減慢，年增長不足4-6厘米，成年身高多低于130厘米。
性發育不全：青春期無第二性征（如男性睾丸小、女性無月經），性器官幼稚化。
代謝異常：易低血糖（冷汗、抽搐），肌肉不發達，皮下脂肪堆積。
骨齡延遲：骨骼成熟度落後實際年齡2年以上，骨骺閉合延遲。

診斷标準

臨床評估：身高低于同年齡、性别均值3個标準差，生長速率異常。
實驗室檢查：血清GH水平低下，且對胰島素、精氨酸等刺激試驗無反應（GH＜5μg/L）。
影像學檢查：骨齡延遲，蝶鞍區MRI/CT排查腫瘤或結構異常。

治療與管理

生長激素替代療法：重組人生長激素（rhGH）是核心治療，需在骨骺閉合前盡早使用。
病因治療：腫瘤需手術或放療，感染或創傷需針對性處理。
輔助治療：補充甲狀腺激素、性激素以改善代謝和性發育。
支持措施：高蛋白飲食、心理幹預緩解自卑情緒。

注意事項

需與體質性青春期延遲、Turner綜合征等鑒别。早期診斷和治療對改善預後至關重要，多數患者經規範幹預可接近正常身高。