垂体性侏儒症英文解释翻译、垂体性侏儒症的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 hypophysial infantilism; Paltauf's dwarfism

分词翻译：

垂体的英语翻译：

hypophysis; pituitary
【医】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center

侏儒症的英语翻译：

【医】 dwarfishness; microplasia; midgetism; nanism; nanosoma; nanosomia
pygmyism

专业解析

垂体性侏儒症（Pituitary Dwarfism）是一种因垂体前叶生长激素（GH）分泌不足导致的生长发育障碍性疾病，在汉英医学词典中对应术语为"Growth Hormone Deficiency (GHD)"。该病症主要表现为身高低于同种族、同年龄、同性别人群平均身高3个标准差以上，或生长速度持续低于正常水平。

其病理机制涉及下丘脑-垂体轴功能障碍，可能由先天性垂体发育异常、颅脑肿瘤（如颅咽管瘤）、头部外伤或基因突变（如PROP1基因缺陷）引起。典型临床表现包括：

婴幼儿期生长迟缓，年生长速率＜5cm
面容幼稚化，牙齿萌出延迟
骨骼发育迟缓，骨龄落后实际年龄≥2年
代谢异常（低血糖倾向、脂代谢紊乱）

诊断标准依据《儿科学》第九版要求，需满足两项药物激发试验（胰岛素、精氨酸）中生长激素峰值均＜10μg/L，并结合MRI显示垂体发育异常。目前国际通用治疗方案为重组人生长激素（rhGH）替代治疗，美国FDA推荐剂量为0.16-0.24mg/kg/周，皮下注射。

网络扩展解释

垂体性侏儒症是一种因生长激素（GH）分泌不足或生物效应异常导致的生长发育障碍，主要表现为青春期前起病的身材矮小。以下从定义、病因、症状、诊断及治疗等方面综合解释：

定义与机制

垂体性侏儒症是由于垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，导致生长激素分泌不足或生物活性缺乏，从而引发骨骼、器官及性发育迟缓的疾病。患者成年身高通常低于130厘米，但身体比例匀称，智力正常。

病因分类

原发性（特发性）
占70%以上，原因不明，可能与遗传或围产期异常（如难产、缺氧）相关。部分病例为常染色体隐性遗传。
继发性
由肿瘤（如颅咽管瘤）、感染、创伤、放射损伤等器质性病变引起。
遗传性
包括GH基因缺陷、生长介素合成障碍或受体异常。

典型症状

生长发育迟缓：1-3岁后生长速度显著减慢，年增长不足4-6厘米，成年身高多低于130厘米。
性发育不全：青春期无第二性征（如男性睾丸小、女性无月经），性器官幼稚化。
代谢异常：易低血糖（冷汗、抽搐），肌肉不发达，皮下脂肪堆积。
骨龄延迟：骨骼成熟度落后实际年龄2年以上，骨骺闭合延迟。

诊断标准

临床评估：身高低于同年龄、性别均值3个标准差，生长速率异常。
实验室检查：血清GH水平低下，且对胰岛素、精氨酸等刺激试验无反应（GH＜5μg/L）。
影像学检查：骨龄延迟，蝶鞍区MRI/CT排查肿瘤或结构异常。

治疗与管理

生长激素替代疗法：重组人生长激素（rhGH）是核心治疗，需在骨骺闭合前尽早使用。
病因治疗：肿瘤需手术或放疗，感染或创伤需针对性处理。
辅助治疗：补充甲状腺激素、性激素以改善代谢和性发育。
支持措施：高蛋白饮食、心理干预缓解自卑情绪。

注意事项

需与体质性青春期延迟、Turner综合征等鉴别。早期诊断和治疗对改善预后至关重要，多数患者经规范干预可接近正常身高。