奧－弗二氏綜合征英文解釋翻譯、奧－弗二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Ostrum-Furst syndrome

分詞翻譯：

奧的英語翻譯：

abstruse; profound

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

奧－弗二氏綜合征（Apert-Crouzon Syndrome）是一種罕見的先天性顱颌面發育異常疾病，屬于顱縫早閉症的亞型。該病症由法國醫師Eugène Apert和Octave Crouzon分别于1906年及1912年描述，因此醫學文獻中常将兩者合并命名。其核心特征包括：

顱骨畸形：因顱縫過早閉合導緻尖頭畸形（oxycephaly）或塔狀頭（turribrachycephaly）；
面部異常：表現為面中部發育不全、眼眶淺及眼球突出；
手足畸形：特征性并指（趾），常見第2-4指骨融合；
基因突變：由成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）基因的顯性突變引起，屬于常染色體顯性遺傳疾病。

診斷需結合臨床表現、影像學檢查（如CT三維重建）及基因檢測。治療以多學科聯合手術為主，包括顱骨重塑、面中部牽引成骨術等，美國國立衛生研究院（NIH）建議在出生後6-12個月啟動早期幹預。

參考資料：

美國國家生物技術信息中心（NCBI）臨床綜述
《醫學遺傳學原理》（Principles of Medical Genetics）第15版
美國顱颌面外科學會（ACFS）診療指南

網絡擴展解釋

關于“奧－弗二氏綜合征”，目前沒有權威的醫學資料或公開文獻明确記錄這一名稱對應的疾病。可能存在以下情況：

術語翻譯或拼寫問題
該名稱可能是音譯或舊稱。例如，“奧－弗”可能對應“Alport”（奧爾波特綜合征，一種遺傳性腎炎伴聽力損失）或“Apert”（阿佩爾綜合征，顱縫早閉症），但需結合症狀進一步确認。
罕見病或地域性命名
某些疾病在特定地區或文獻中有非國際通用名稱，建議通過更詳細的症狀描述（如腎髒、骨骼或神經異常）或基因檢測輔助判斷。
建議核對信息渠道
請确認名稱的準确性，并提供更多疾病特征（如發病年齡、主要症狀等），或咨詢專業醫生、參考《OMIM遺傳病數據庫》等權威資料。

若您有其他線索，可補充信息以便進一步分析。