奥－弗二氏综合征英文解释翻译、奥－弗二氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Ostrum-Furst syndrome

分词翻译：

奥的英语翻译：

abstruse; profound

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

奥－弗二氏综合征（Apert-Crouzon Syndrome）是一种罕见的先天性颅颌面发育异常疾病，属于颅缝早闭症的亚型。该病症由法国医师Eugène Apert和Octave Crouzon分别于1906年及1912年描述，因此医学文献中常将两者合并命名。其核心特征包括：

颅骨畸形：因颅缝过早闭合导致尖头畸形（oxycephaly）或塔状头（turribrachycephaly）；
面部异常：表现为面中部发育不全、眼眶浅及眼球突出；
手足畸形：特征性并指（趾），常见第2-4指骨融合；
基因突变：由成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因的显性突变引起，属于常染色体显性遗传疾病。

诊断需结合临床表现、影像学检查（如CT三维重建）及基因检测。治疗以多学科联合手术为主，包括颅骨重塑、面中部牵引成骨术等，美国国立卫生研究院（NIH）建议在出生后6-12个月启动早期干预。

参考资料：

美国国家生物技术信息中心（NCBI）临床综述
《医学遗传学原理》（Principles of Medical Genetics）第15版
美国颅颌面外科学会（ACFS）诊疗指南

网络扩展解释

关于“奥－弗二氏综合征”，目前没有权威的医学资料或公开文献明确记录这一名称对应的疾病。可能存在以下情况：

术语翻译或拼写问题
该名称可能是音译或旧称。例如，“奥－弗”可能对应“Alport”（奥尔波特综合征，一种遗传性肾炎伴听力损失）或“Apert”（阿佩尔综合征，颅缝早闭症），但需结合症状进一步确认。
罕见病或地域性命名
某些疾病在特定地区或文献中有非国际通用名称，建议通过更详细的症状描述（如肾脏、骨骼或神经异常）或基因检测辅助判断。
建议核对信息渠道
请确认名称的准确性，并提供更多疾病特征（如发病年龄、主要症状等），或咨询专业医生、参考《OMIM遗传病数据库》等权威资料。

若您有其他线索，可补充信息以便进一步分析。