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奧本瑙爾氧化反應英文解釋翻譯、奧本瑙爾氧化反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【機】 oppenauer oxidation

分詞翻譯:

奧的英語翻譯:

abstruse; profound

本的英語翻譯:

the root of a plant; this
【機】 aetioporphyrin

爾的英語翻譯:

like so; you

氧化的英語翻譯:

combustion; oxidation; oxidize; oxygenation
【化】 adduction; oxidation
【醫】 oxidation; oxidization; oxidize; oxy-; oxydation; oxygenize

反應的英語翻譯:

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

奧本瑙爾氧化反應(Oppenauer Oxidation)是一種重要的有機化學反應,專指在異丙醇鋁(Aluminium isopropoxide, (i-PrO)₃Al)催化下,利用丙酮(Acetone)作為氫受體(氧化劑),将仲醇(Secondary Alcohol)選擇性氧化為相應的酮(Ketone)的反應。其逆反應為梅爾魏因-龐多夫-維爾利還原(Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction)。

反應原理與特點:

  1. 選擇性氧化: 該反應對仲醇具有高度選擇性,能高效地将仲醇轉化為酮,而分子中的其他易氧化基團(如雙鍵、醛基)通常不受影響。伯醇在此條件下反應性較差,通常不適用。
  2. 溫和條件: 反應通常在溫和條件下(如苯或甲苯作溶劑,加熱回流)進行,避免了強氧化劑可能帶來的副反應或官能團破壞。
  3. 可逆性: 該反應本質上是可逆的平衡反應。使用過量的丙酮可以将平衡推向生成酮的方向(勒夏特列原理)。其逆反應(使用異丙醇作還原劑)可将酮還原為醇。
  4. 催化劑與氧化劑: 核心催化劑是異丙醇鋁((CH₃)₂CH-O]₃Al)。丙酮((CH₃)₂C=O)在此反應中作為氫受體(即氧化劑),自身被還原為異丙醇((CH₃)₂CH-OH)。

反應機理(簡化): 反應機理涉及鋁醇鹽配合物的形成和分子内的氫負離子(H⁻)轉移:

  1. 配位與交換: 仲醇(R¹R²CH-OH)的氧原子與異丙醇鋁中的鋁原子配位,發生配體交換,生成新的烷氧基鋁化合物(R¹R²CH-O-Al[OCH(CH₃)₂]₂)并釋放出異丙醇。
  2. 六元環過渡态: 生成的烷氧基鋁化合物與丙酮分子通過鋁原子和氧原子配位,形成一個六元環狀過渡态。在這個環狀結構中,醇部分的α-碳上的氫(以氫負離子H⁻形式)轉移到丙酮的羰基碳上。
  3. 産物生成: 氫負離子轉移導緻仲醇被氧化成酮(R¹R²C=O),同時丙酮被還原成異丙醇((CH₃)₂CH-OH)。催化劑異丙醇鋁得以再生,繼續參與催化循環。

應用與重要性: 奧本瑙爾氧化反應是合成酮類化合物,特别是對酸或強氧化劑敏感的酮(如含有烯鍵、醛基、對酸不穩定的基團等的分子)的重要方法。它在甾體化學、萜類化學以及複雜天然産物合成中有着廣泛應用,因為它能在相對溫條件下實現特定仲醇的選擇性氧化。

權威參考來源:

總之,奧本瑙爾氧化反應是利用鋁催化劑和酮類氧化劑實現仲醇高效、選擇性氧化為酮的經典有機合成方法,具有條件溫和、選擇性好的優點,在複雜分子合成中具有重要地位。

網絡擴展解釋

關于“奧本瑙爾氧化反應”的具體信息未在提供的資料中明确提及。這可能涉及以下可能性:

  1. 術語準确性
    該名稱可能是對某一特定氧化反應的音譯或拼寫變體。例如,在有機化學中有一個名為“Oppenauer氧化反應”的經典反應(通常譯為“奧本瑙爾氧化反應”),其作用是将醇氧化為酮或醛,反應中使用酮類(如丙酮)作為氧化劑,并需在堿性條件下進行。

  2. 常規氧化反應的補充說明
    若問題指向廣義的氧化反應,可參考以下定義:

    • 基本概念:物質與氧結合或失去電子的過程,分為狹義(與氧化合)和廣義(失去電子)兩類。
    • 常見類型:包括劇烈氧化(如燃燒)、緩慢氧化(如金屬鏽蝕)以及生物體内的氧化(如呼吸作用)。
  3. 建議
    若需了解“奧本瑙爾氧化反應”的詳細機理或應用,建議查閱有機化學專業書籍(如《有機合成反應》)或通過權威化學數據庫(如SciFinder、Reaxys)進行檢索,以确認術語準确性并獲取更專業的解釋。

分類

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