二羟夾氧雜蒽酮英文解釋翻譯、二羟夾氧雜蒽酮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 euxanthon

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

羟的英語翻譯：

【醫】 hydroxy-; hydroxyl

夾的英語翻譯：

clip; nip
【醫】 clamp; splint

氧雜蒽酮的英語翻譯：

【醫】 xanthone

專業解析

二羟夾氧雜蒽酮是一個特定的有機化合物中文名稱，其對應的英文名稱通常為Dihydroxyxanthone。以下是基于化學術語的詳細解釋：

一、術語定義與英文對應

中文全稱：二羟夾氧雜蒽酮
英文标準名：Dihydroxyxanthone
- "Di-" 表示“二”，"-hydroxy" 表示“羟基”，"xanthone" 即“氧雜蒽酮”（一種含氧雜環化合物母核）。
化學本質：屬于氧雜蒽酮類衍生物（Xanthone derivatives），其特征結構是在氧雜蒽酮母核上帶有兩個羟基（-OH）取代基。

二、結構解析與特性

母核結構：
氧雜蒽酮（Xanthone）是由一個呫噸酮（由兩個苯環通過吡喃酮環稠合而成）構成的雜環化合物，化學式為 C₁₃H₈O₂。其結構可視為蒽醌的氧雜類似物。

取代基特征：
“二羟”明确指代分子中有兩個羟基（-OH）連接在母核的不同碳原子上。羟基的位置可能因異構體而異（如1,3-二羟基、1,6-二羟基等），需結合具體語境确定。

物理與化學性質：
- 通常為黃色結晶固體（氧雜蒽酮類共性）。
- 羟基使其具有酚類性質，如弱酸性、可形成氫鍵，影響溶解度和反應活性。

三、天然來源與生物活性

二羟夾氧雜蒽酮常見于天然産物中，尤其存在于以下來源：

藤黃科植物（如藤黃屬 Garcinia）：是氧雜蒽酮類化合物的主要天然來源之一。
地衣與真菌：部分種類代謝産物含此類結構。

生物活性研究（需結合具體取代位置）：

抗氧化作用：羟基可清除自由基。
抗炎與抗菌：常見于天然産物藥理研究。
潛在抗腫瘤活性：部分氧雜蒽酮衍生物被報道具有細胞毒性。

四、權威參考資料

化學數據庫：
- PubChem Compound Database（美國國家生物技術信息中心維護）：提供 "Dihydroxyxanthone" 的化學标識符、結構及基礎數據（如分子式 C₁₃H₈O₄）。
  來源：National Center for Biotechnology Information (NCBI)
- ChemSpider（英國皇家化學會運營）：收錄多種二羟基氧雜蒽酮異構體的實驗光譜與性質數據。
  來源：Royal Society of Chemistry
專業文獻：
天然産物化學手冊（如 "Chemistry of Natural Products"）常系統分類氧雜蒽酮衍生物，包括二羟基取代物。

來源：Academic Press, Springer 等出版社專業書籍

IUPAC命名資源：
國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）對雜環化合物的命名規則是此類術語的标準化依據。

來源：IUPAC官方網站或《有機化學命名法》藍皮書

“二羟夾氧雜蒽酮”即Dihydroxyxanthone，指氧雜蒽酮母核上帶有兩個羟基取代基的化合物總稱。其結構特征、天然來源及生物活性使其在藥物化學與天然産物研究中具有重要價值。具體性質需根據羟基取代位置進一步确定。

網絡擴展解釋

“二羟夾氧雜蒽酮”是一個有機化合物的名稱，屬于氧雜蒽酮（xanthone）的衍生物。其結構解析如下：

蒽酮基核
蒽酮（anthrone）是蒽（三個線性稠合苯環）的酮衍生物，其中一個環被氧化為酮基（C=O）。氧雜蒽酮（xanthone）則是蒽酮的一個苯環被氧原子取代形成的雜環結構，形成類似苯并呋喃酮的稠環體系。
取代基
- “二羟”：表示分子中有兩個羟基（-OH）取代基，通常位于氧雜環的鄰位或對位。
- “夾氧”：指氧原子作為雜原子嵌入蒽酮的環結構中，形成氧雜環（如苯并吡喃酮結構）。
化學性質與應用
這類化合物常見于天然産物（如植物次級代謝物）和藥物化學中。氧雜蒽酮衍生物通常具有抗氧化、抗菌或抗炎活性。羟基的引入可能增強其水溶性或生物活性，例如在抗氧化反應中作為氫供體。
命名規範
名稱中的“夾”可能表示氧雜環的位置夾在兩個羟基之間，但具體取代位點需通過結構式或系統命名（如IUPAC）進一步确認。

由于缺乏具體文獻或實驗數據，以上解釋基于化學命名規則和同類化合物的常見特性推斷。如需精确結構或性質，建議查詢專業化學數據庫（如SciFinder、Reaxys）或相關研究文獻。