二羟夹氧杂蒽酮英文解释翻译、二羟夹氧杂蒽酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 euxanthon

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

羟的英语翻译：

【医】 hydroxy-; hydroxyl

夹的英语翻译：

clip; nip
【医】 clamp; splint

氧杂蒽酮的英语翻译：

【医】 xanthone

专业解析

二羟夹氧杂蒽酮是一个特定的有机化合物中文名称，其对应的英文名称通常为Dihydroxyxanthone。以下是基于化学术语的详细解释：

一、术语定义与英文对应

中文全称：二羟夹氧杂蒽酮
英文标准名：Dihydroxyxanthone
- "Di-" 表示“二”，"-hydroxy" 表示“羟基”，"xanthone" 即“氧杂蒽酮”（一种含氧杂环化合物母核）。
化学本质：属于氧杂蒽酮类衍生物（Xanthone derivatives），其特征结构是在氧杂蒽酮母核上带有两个羟基（-OH）取代基。

二、结构解析与特性

母核结构：
氧杂蒽酮（Xanthone）是由一个呫吨酮（由两个苯环通过吡喃酮环稠合而成）构成的杂环化合物，化学式为 C₁₃H₈O₂。其结构可视为蒽醌的氧杂类似物。

取代基特征：
“二羟”明确指代分子中有两个羟基（-OH）连接在母核的不同碳原子上。羟基的位置可能因异构体而异（如1,3-二羟基、1,6-二羟基等），需结合具体语境确定。

物理与化学性质：
- 通常为黄色结晶固体（氧杂蒽酮类共性）。
- 羟基使其具有酚类性质，如弱酸性、可形成氢键，影响溶解度和反应活性。

三、天然来源与生物活性

二羟夹氧杂蒽酮常见于天然产物中，尤其存在于以下来源：

藤黄科植物（如藤黄属 Garcinia）：是氧杂蒽酮类化合物的主要天然来源之一。
地衣与真菌：部分种类代谢产物含此类结构。

生物活性研究（需结合具体取代位置）：

抗氧化作用：羟基可清除自由基。
抗炎与抗菌：常见于天然产物药理研究。
潜在抗肿瘤活性：部分氧杂蒽酮衍生物被报道具有细胞毒性。

四、权威参考资料

化学数据库：
- PubChem Compound Database（美国国家生物技术信息中心维护）：提供 "Dihydroxyxanthone" 的化学标识符、结构及基础数据（如分子式 C₁₃H₈O₄）。
  来源：National Center for Biotechnology Information (NCBI)
- ChemSpider（英国皇家化学会运营）：收录多种二羟基氧杂蒽酮异构体的实验光谱与性质数据。
  来源：Royal Society of Chemistry
专业文献：
天然产物化学手册（如 "Chemistry of Natural Products"）常系统分类氧杂蒽酮衍生物，包括二羟基取代物。

来源：Academic Press, Springer 等出版社专业书籍

IUPAC命名资源：
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对杂环化合物的命名规则是此类术语的标准化依据。

来源：IUPAC官方网站或《有机化学命名法》蓝皮书

“二羟夹氧杂蒽酮”即Dihydroxyxanthone，指氧杂蒽酮母核上带有两个羟基取代基的化合物总称。其结构特征、天然来源及生物活性使其在药物化学与天然产物研究中具有重要价值。具体性质需根据羟基取代位置进一步确定。

网络扩展解释

“二羟夹氧杂蒽酮”是一个有机化合物的名称，属于氧杂蒽酮（xanthone）的衍生物。其结构解析如下：

蒽酮基核
蒽酮（anthrone）是蒽（三个线性稠合苯环）的酮衍生物，其中一个环被氧化为酮基（C=O）。氧杂蒽酮（xanthone）则是蒽酮的一个苯环被氧原子取代形成的杂环结构，形成类似苯并呋喃酮的稠环体系。
取代基
- “二羟”：表示分子中有两个羟基（-OH）取代基，通常位于氧杂环的邻位或对位。
- “夹氧”：指氧原子作为杂原子嵌入蒽酮的环结构中，形成氧杂环（如苯并吡喃酮结构）。
化学性质与应用
这类化合物常见于天然产物（如植物次级代谢物）和药物化学中。氧杂蒽酮衍生物通常具有抗氧化、抗菌或抗炎活性。羟基的引入可能增强其水溶性或生物活性，例如在抗氧化反应中作为氢供体。
命名规范
名称中的“夹”可能表示氧杂环的位置夹在两个羟基之间，但具体取代位点需通过结构式或系统命名（如IUPAC）进一步确认。

由于缺乏具体文献或实验数据，以上解释基于化学命名规则和同类化合物的常见特性推断。如需精确结构或性质，建议查询专业化学数据库（如SciFinder、Reaxys）或相关研究文献。