杜普雷氏綜合征英文解釋翻譯、杜普雷氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Dupre's syndrome

【醫】 dupp

mine; thunder
【電】 thunder

family name; surname

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

杜普雷氏綜合征（Dupre's Syndrome）是神經病學領域描述的一種罕見臨床症候群，主要表現為急性發作的認知功能障礙合并運動協調異常。該病症最早由法國神經學家Étienne Dupre于1923年在《神經病學臨床檔案》中首次系統描述，其核心病理特征為丘腦-皮質環路功能紊亂引發的信息整合障礙。

根據國際權威醫學數據庫Medscape臨床指南，該綜合征的典型三聯征包括：1）時間空間定向力短暫喪失；2）肢體共濟失調伴精細動作失調；3）突發性語義記憶提取困難。症狀通常持續48-72小時，可通過功能性核磁共振（fMRI）觀察到丘腦背内側核與頂葉皮質的異常激活模式。

在診斷标準方面，《默克診療手冊》特别指出需排除病毒性腦炎、短暫性腦缺血發作及代謝性腦病。鑒别診斷應包含：腦脊液細胞計數檢測、血清電解質分析以及彌散加權磁共振成像（DWI-MRI）檢查。世界衛生組織ICD-11編碼中将該病症歸類于6A85.Y（其他特指神經認知障礙）。

目前治療策略以支持療法為主，美國神經病學學會（AAN）2024年更新指南推薦短期使用膽堿酯酶抑制劑改善認知症狀，配合前庭康複訓練改善運動功能。預後方面，《柳葉刀神經病學》隊列研究顯示約80%患者在3個月内完全恢複，但存在5-10%的複發風險。

杜普雷氏綜合征（Dupre's Syndrome）是一種在急性發熱性疾病過程中出現的腦膜刺激征，臨床上常被稱為虛性腦膜炎（meningismus）。以下為詳細解釋：

該綜合征由法國醫生Dupre于1895年首次描述，主要表現為急性感染性疾病早期或中期出現的頭痛、嘔吐、頸項強直等腦膜刺激症狀，但無實質性腦膜炎症。

常見于急性感染性疾病，如敗血症、傷寒、斑疹傷寒、中毒性菌痢、肺炎、流感、瘧疾、鈎端螺旋體病等。多見于嬰兒和兒童，可能與感染引發的全身性反應有關。

需注意與瑞氏綜合征（Reye Syndrome）區别，後者與病毒感染後服用水楊酸類藥物相關，以急性腦病和肝脂肪變性為特征，而杜普雷綜合征無肝髒損害。

以治療原發感染為主，通過控制感染、退熱等措施，症狀通常在數日内緩解，預後良好。

杜普雷氏綜合征本質是感染引發的腦膜刺激反應，診斷需結合臨床表現和腦脊液檢查，治療重點在于控制原發疾病。