杜普雷氏综合征英文解释翻译、杜普雷氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Dupre's syndrome

【医】 dupp

mine; thunder
【电】 thunder

family name; surname

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

杜普雷氏综合征（Dupre's Syndrome）是神经病学领域描述的一种罕见临床症候群，主要表现为急性发作的认知功能障碍合并运动协调异常。该病症最早由法国神经学家Étienne Dupre于1923年在《神经病学临床档案》中首次系统描述，其核心病理特征为丘脑-皮质环路功能紊乱引发的信息整合障碍。

根据国际权威医学数据库Medscape临床指南，该综合征的典型三联征包括：1）时间空间定向力短暂丧失；2）肢体共济失调伴精细动作失调；3）突发性语义记忆提取困难。症状通常持续48-72小时，可通过功能性核磁共振（fMRI）观察到丘脑背内侧核与顶叶皮质的异常激活模式。

在诊断标准方面，《默克诊疗手册》特别指出需排除病毒性脑炎、短暂性脑缺血发作及代谢性脑病。鉴别诊断应包含：脑脊液细胞计数检测、血清电解质分析以及弥散加权磁共振成像（DWI-MRI）检查。世界卫生组织ICD-11编码中将该病症归类于6A85.Y（其他特指神经认知障碍）。

目前治疗策略以支持疗法为主，美国神经病学学会（AAN）2024年更新指南推荐短期使用胆碱酯酶抑制剂改善认知症状，配合前庭康复训练改善运动功能。预后方面，《柳叶刀神经病学》队列研究显示约80%患者在3个月内完全恢复，但存在5-10%的复发风险。

杜普雷氏综合征（Dupre's Syndrome）是一种在急性发热性疾病过程中出现的脑膜刺激征，临床上常被称为虚性脑膜炎（meningismus）。以下为详细解释：

该综合征由法国医生Dupre于1895年首次描述，主要表现为急性感染性疾病早期或中期出现的头痛、呕吐、颈项强直等脑膜刺激症状，但无实质性脑膜炎症。

常见于急性感染性疾病，如败血症、伤寒、斑疹伤寒、中毒性菌痢、肺炎、流感、疟疾、钩端螺旋体病等。多见于婴儿和儿童，可能与感染引发的全身性反应有关。

需注意与瑞氏综合征（Reye Syndrome）区别，后者与病毒感染后服用水杨酸类药物相关，以急性脑病和肝脂肪变性为特征，而杜普雷综合征无肝脏损害。

以治疗原发感染为主，通过控制感染、退热等措施，症状通常在数日内缓解，预后良好。

杜普雷氏综合征本质是感染引发的脑膜刺激反应，诊断需结合临床表现和脑脊液检查，治疗重点在于控制原发疾病。