端烯烴英文解釋翻譯、端烯烴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 terminal olefine

分詞翻譯：

端的英語翻譯：

carry; end; fringe; point; proper; upright
【計】 end
【醫】 extremitas; extremity; telo-; terminal; terminatio; termination; tip

烯烴的英語翻譯：

【化】 alkene; olefin; olefin hydrocarbon; olefine; olefins
【醫】 olefin

專業解析

端烯烴（英文：terminal alkene）是指分子中碳碳雙鍵（C=C）位于碳鍊末端的烯烴類化合物。其通式為CH₂=CH-R（R代表烴基或氫原子），雙鍵兩端至少有一側連接的是末端碳原子。這類化合物在有機合成中具有顯著活性，其末端雙鍵的電子雲分布特性使其更容易發生加成、氧化和複分解反應。

從結構特征分析，端烯烴的雙鍵位置決定了其獨特的化學行為。根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名規則，當分子中存在多個雙鍵時，雙鍵位置編號應盡可能小，因此端烯烴的雙鍵通常被賦予編號"1"的位置。例如1-戊烯（CH₂=CHCH₂CH₂CH₃）即為典型端烯烴結構。

在工業應用中，端烯烴是制備高分子材料的重要單體。諾貝爾化學獎得主Yves Chauvin提出的烯烴複分解反應機理中，端烯烴作為反應底物可通過金屬卡賓催化劑實現碳骨架重構。美國化學會（ACS）出版物《有機化學雜志》的多項研究表明，端烯烴的聚合反應活性比内部烯烴高3-5倍，這與其較低的位阻效應和更高的電子密度直接相關。

參考來源：

IUPAC《有機化學命名法》2023修訂版
美國化學會《有機化學雜志》2019年刊
諾貝爾化學獎官方網站獲獎成果檔案
Wiley《高等有機化學》第6版

網絡擴展解釋

端烯烴是烯烴的一種結構類型，指分子中碳碳雙鍵（C=C）位于碳鍊末端的烯烴。以下是其詳細解釋：

一、結構特點

雙鍵位置：端烯烴的雙鍵位于碳鍊的第一個和第二個碳原子之間，結構通式為$text{CH}_2=text{CH}-R$（R為烴基）。
分子極性：由于雙鍵位于鍊端，分子極性略高于内部雙鍵烯烴，但仍屬于非極性或弱極性化合物。

二、化學性質

反應活性：雙鍵的π鍵易斷裂，易發生加成反應（如與氫氣、鹵素等）和聚合反應。
氧化特性：雙鍵末端易被氧化為羧酸或酮類化合物，例如端烯烴氧化可生成二氧化碳或酮。

三、物理性質

狀态與沸點：常溫下，短鍊端烯烴（如乙烯、丙烯）為氣體，長鍊（如1-戊烯）為液體，沸點隨碳鍊增長而升高。
溶解性：難溶于水，易溶于非極性溶劑（如石油醚、苯）。

四、實例與應用

典型代表：乙烯（$text{CH}_2=text{CH}_2$）是最簡單的端烯烴，廣泛用于生産聚乙烯塑料。
工業用途：作為合成橡膠、纖維及高分子材料的原料。

若需進一步了解端烯烴的具體反應機制或應用場景，可參考化學教材或專業文獻。