伯硝基烷英文解釋翻譯、伯硝基烷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 primary nitroparaffin

【化】 nitroalkane

伯硝基烷（primary nitroalkane）是指硝基（-NO₂）直接連接在伯碳原子（即僅與一個其他碳原子相連的碳原子）上的有機化合物。其通式為 R-CH₂-NO₂，其中 R 代表烷基或氫原子。伯硝基烷具有以下關鍵化學特性：

酸性（Acidity）
伯硝基烷的α-氫原子（與硝基相連的碳上的氫）因受強吸電子硝基的影響而顯弱酸性（pKa ≈ 10），可溶于強堿（如氫氧化鈉）形成共振穩定的硝基烷鹽（nitronate salt）。這是其最顯著的性質之一。
互變異構（Tautomerism）
伯硝基烷存在硝基式（nitro form, R-CH₂-NO₂）和酸式（aci form, R-CH=NOOH）的互變異構平衡。酸式結構具有烯醇特性，可與重氮鹽等發生反應。
還原反應（Reduction）
伯硝基烷可被還原為伯胺（R-CH₂-NH₂），常用還原劑包括催化氫化、金屬（如錫、鋅）加酸、或電解還原等。
親核反應（Nucleophilic Reactions）
形成的硝基烷鹽（nitronate anion）是強親核試劑，可參與多種反應：
- Henry反應（Nitroaldol反應）：與醛或酮縮合生成β-硝基醇。
- Michael加成：作為親核試劑與α,β-不飽和羰基化合物加成。
- 烷基化：與鹵代烴反應生成更高級的硝基烷。
Nef反應（Nef Reaction）
伯硝基烷經硝基烷鹽中間體，在強酸條件下可水解生成相應的醛（R-CHO）。

命名與結構（Nomenclature and Structure）

在系統命名法中，“伯硝基烷”明确指硝基連接在伯碳上的烷烴衍生物。例如：

權威參考來源：

《化學命名原則》（科學出版社）：提供中文系統命名規則。
IUPAC藍皮書《有機化學命名法》：國際純粹與應用化學聯合會标準命名指南。
《March’s Advanced Organic Chemistry》（Michael B. Smith & Jerry March）：詳細論述硝基化合物的性質與反應。
《有機化學》高等教育出版社（如胡宏紋、邢其毅等編）：國内經典教材對硝基烷的分類和性質有系統闡述。

伯硝基烷是硝基烷烴的一種分類形式，具體解釋如下：

伯硝基烷指硝基（-NO₂）連接在伯碳原子（即僅與一個其他碳原子相連的碳）上的硝基烷烴。其通式為RCH₂NO₂，其中R為烷基或氫原子。例如，硝基甲烷（CH₃NO₂）屬于伯硝基烷。

與堿反應：伯硝基烷因含有α-氫（與硝基相鄰的氫），可與強堿（如NaOH）反應生成可溶性鹽類，反應式為：
$$ RCH_2NO_2 + NaOH → RCHNO_2^-Na^+ + H_2O $$
這一性質可用于分離伯/仲硝基烷與叔硝基烷（無α-氫，不反應）。
穩定性：硝基的強吸電子效應使α-氫酸性增強，同時影響分子穩定性。

工業上通過烷烴直接硝化制備，常用硝酸、N₂O₄或NO₂在高溫下進行自由基取代反應，例如：
$$ CH_4 + HNO_3 xrightarrow{高溫} CH_3NO_2 + H_2O $$
此方法適用于多種硝基烷烴的合成。

簡單硝基烷（如伯硝基烷）在有機合成中常用作溶劑、燃料添加劑或中間體，但因搜索結果信息有限，具體應用需參考專業文獻。

如需進一步了解結構式或反應機理，可查閱有機化學教材或專業數據庫。