
【醫】 Erb's atrophy
【醫】 ohm
family name; surname
atrophy; shrink; shrivel; wither
【醫】 analosis; atrophia; atrophy
【經】 contraction
歐勃氏萎縮(Obersteiner-Reddlich Atrophy),在神經病理學中特指一種主要累及小腦皮質的神經元變性現象,尤其與脊髓小腦性共濟失調(Spinocerebellar Ataxia)相關。以下是詳細解釋:
歐勃氏萎縮描述的是小腦皮質中層(普肯野細胞層)的選擇性神經元丢失和膠質增生現象。其核心病理表現為:
該術語源于奧地利神經解剖學家海因裡希·歐勃斯坦納(Heinrich Obersteiner)和德國病理學家埃米爾·雷德利希(Emil Redlich)的早期研究,兩人在19世紀末首次系統描述了此類小腦退行性病變的特征。
歐勃氏萎縮并非獨立疾病,而是以下遺傳性神經系統疾病的典型病理改變:
患者常表現為漸進性運動協調障礙:
中文 | 英文 |
---|---|
歐勃氏萎縮 | Obersteiner-Reddlich Atrophy |
普肯野細胞 | Purkinje Cells |
顆粒細胞層 | Granular Cell Layer |
脊髓小腦共濟失調 | Spinocerebellar Ataxia (SCA) |
O. Anneser 等學者在章節"小腦退行性疾病"中詳述該病理改變(Neuropathology 2021, Springer)。
MedlinePlus: Spinocerebellar Ataxia (更新于2023年)明确将歐勃氏萎縮列為SCA的核心病理标志。
Obersteiner H., Anleitung beim Studium des Baues der nervösen Zentralorgane (1890) 首次提出小腦皮質分層萎縮理論。
注:因該術語屬專業病理學概念,建議通過學術數據庫(如PubMed)檢索原始文獻獲取完整細節。
根據現有資料,“歐勃氏萎縮”可能是一種醫學專業術語,但目前公開可查的中文信息較為有限。以下是綜合分析的要點:
術語來源
該詞對應的英文可能為某種特定病理名稱,但搜索結果中未明确标注英文原詞。醫學領域存在類似以人名命名的疾病,例如“杜興氏肌肉萎縮症”(Duchenne muscular dystrophy)或“歐勃氏麻痹”(Erb's palsy),但無法直接關聯到“歐勃氏萎縮”。
可能指向的醫學概念
若名稱中的“歐勃氏”指向德國神經學家Wilhelm Erb(歐勃氏麻痹的提出者),則可能涉及神經損傷導緻的肌肉萎縮現象,但需更多專業文獻佐證。
建議
由于現有資料不足,若您需要準确解釋,請提供更多上下文或直接參考醫學詞典、權威學術數據庫(如PubMed)。此外,建議核實術語拼寫是否完整,或是否存在翻譯差異。
請注意,醫學問題涉及專業診斷,請以醫療機構或權威文獻的解讀為準。
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