
【医】 Erb's atrophy
【医】 ohm
family name; surname
atrophy; shrink; shrivel; wither
【医】 analosis; atrophia; atrophy
【经】 contraction
欧勃氏萎缩(Obersteiner-Reddlich Atrophy),在神经病理学中特指一种主要累及小脑皮质的神经元变性现象,尤其与脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia)相关。以下是详细解释:
欧勃氏萎缩描述的是小脑皮质中层(普肯野细胞层)的选择性神经元丢失和胶质增生现象。其核心病理表现为:
该术语源于奥地利神经解剖学家海因里希·欧勃斯坦纳(Heinrich Obersteiner)和德国病理学家埃米尔·雷德利希(Emil Redlich)的早期研究,两人在19世纪末首次系统描述了此类小脑退行性病变的特征。
欧勃氏萎缩并非独立疾病,而是以下遗传性神经系统疾病的典型病理改变:
患者常表现为渐进性运动协调障碍:
中文 | 英文 |
---|---|
欧勃氏萎缩 | Obersteiner-Reddlich Atrophy |
普肯野细胞 | Purkinje Cells |
颗粒细胞层 | Granular Cell Layer |
脊髓小脑共济失调 | Spinocerebellar Ataxia (SCA) |
O. Anneser 等学者在章节"小脑退行性疾病"中详述该病理改变(Neuropathology 2021, Springer)。
MedlinePlus: Spinocerebellar Ataxia (更新于2023年)明确将欧勃氏萎缩列为SCA的核心病理标志。
Obersteiner H., Anleitung beim Studium des Baues der nervösen Zentralorgane (1890) 首次提出小脑皮质分层萎缩理论。
注:因该术语属专业病理学概念,建议通过学术数据库(如PubMed)检索原始文献获取完整细节。
根据现有资料,“欧勃氏萎缩”可能是一种医学专业术语,但目前公开可查的中文信息较为有限。以下是综合分析的要点:
术语来源
该词对应的英文可能为某种特定病理名称,但搜索结果中未明确标注英文原词。医学领域存在类似以人名命名的疾病,例如“杜兴氏肌肉萎缩症”(Duchenne muscular dystrophy)或“欧勃氏麻痹”(Erb's palsy),但无法直接关联到“欧勃氏萎缩”。
可能指向的医学概念
若名称中的“欧勃氏”指向德国神经学家Wilhelm Erb(欧勃氏麻痹的提出者),则可能涉及神经损伤导致的肌肉萎缩现象,但需更多专业文献佐证。
建议
由于现有资料不足,若您需要准确解释,请提供更多上下文或直接参考医学词典、权威学术数据库(如PubMed)。此外,建议核实术语拼写是否完整,或是否存在翻译差异。
请注意,医学问题涉及专业诊断,请以医疗机构或权威文献的解读为准。
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