咪唑┹化合物英文解釋翻譯、咪唑┹化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 imidazolium compounds

分詞翻譯：

咪唑的英語翻譯：

【化】 imidazole
【醫】 glyoxaline; imidazole; iminazole

化合物的英語翻譯：

【化】 chemical compound

專業解析

咪唑化合物（Imidazole Compounds）是一類重要的含氮雜環化合物，其核心結構為含有兩個氮原子的五元環（分子式為 C₃H₄N₂）。在漢英詞典中，“咪唑”對應英文“Imidazole”，而“咪唑化合物”則指以咪唑環為基本骨架的一系列衍生物。以下是其詳細解釋：

一、結構與命名

咪唑環由3個碳原子和2個氮原子（分别位于1號和3號位）組成，具有平面結構和芳香性。其系統命名遵循雜環化合物規則，例如：

2-甲基咪唑（2-Methylimidazole）
4-苯基咪唑（4-Phenylimidazole）

二、化學性質

弱堿性
咪唑氮原子上的孤對電子可接受質子，pKa約為7.0，使其在生理pH條件下可同時以酸性和堿性形式存在。

配位能力
咪唑環的氮原子可作為配體與金屬離子（如鋅、銅）形成配合物，模拟生物酶中的金屬結合位點（如組氨酸殘基）。

三、生物與藥理活性

咪唑環廣泛存在于天然産物和藥物中：

組氨酸（Histidine）：蛋白質中的關鍵氨基酸，其側鍊含咪唑基團，參與酶催化反應。
抗真菌藥物：如克黴唑（Clotrimazole）、酮康唑（Ketoconazole），通過抑制真菌細胞膜麥角固醇合成發揮作用。
抗癌藥物：部分激酶抑制劑含咪唑結構，如達沙替尼（Dasatinib）的衍生物。

四、應用領域

醫藥工業：合成藥物中間體（如頭孢類抗生素）。
材料科學：用于制備離子液體（如1-丁基-3-甲基咪唑鎓鹽）、高分子聚合催化劑。
農業化學：咪唑類殺菌劑（如咪鮮胺）。

參考文獻來源

《英漢化學化工詞彙》（科學出版社）
《藥物化學》（人民衛生出版社）
Journal of Medicinal Chemistry (ACS Publications)
Advanced Materials (Wiley-VCH)

（注：因未搜索到可驗證的線上權威鍊接，此處引用經典學術出版物替代。）

網絡擴展解釋

咪唑（Imidazole）是一種重要的含氮五元雜環有機化合物，以下從結構、性質、應用等方面進行綜合解析：

一、定義與基本結構

化學式與命名
分子式為$text{C}_3text{H}_4text{N}_2$，系統命名為1,3-二氮唑，因兩個氮原子位于五元環的1號和3號位。其結構中存在兩個互變異構體，導緻4位和5位碳原子等價，故取代基常以“4(5)-取代”形式命名。
結構特點
咪唑為平面芳香環，含兩個sp²雜化氮原子：
- 吡咯型氮：孤對電子參與環共轭，具有弱酸性（pKa≈14.5），可被強堿去質子化；
- 吡啶型氮：孤對電子未參與共轭，具有堿性和親核性，常用作有機堿催化劑。

二、物理性質

外觀：無色至淡黃色晶體；
熔點：約90℃；
沸點：256℃（因分子間氫鍵締合導緻沸點較高）；
溶解性：易溶于水、乙醇等極性溶劑，微溶于乙醚。

三、化學性質

兩性特性
兼具酸性和堿性：
- 酸性：吡咯型氮的氫可被強堿脫去形成氮負離子；
- 堿性：吡啶型氮可結合質子，堿性略強于吡咯。
芳香親電取代
因富電子特性，易發生鹵化、硝化等反應，取代位點通常在4(5)位。

四、用途與應用

醫藥領域
- 作為抗癌藥物（如含咪唑核的化合物）和抗真菌藥物（如酮康唑）的關鍵結構單元；
- 組氨酸（含咪唑環的氨基酸）參與酶催化反應，如酰基轉移。
工業應用
- 環氧樹脂固化劑，提升材料機械性能和耐化學性；
- 光敏染料和農藥合成的中間體。

五、延伸概念：咪唑類化合物

指含有咪唑環的衍生物，廣泛存在于生物分子（如DNA、血紅蛋白）和合成藥物中。例如，三唑類抗真菌藥通過修飾咪唑環增強藥效。

提示：如需更詳細合成方法或具體藥物案例，可參考、5、7等來源。