咪唑┹化合物英文解释翻译、咪唑┹化合物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 imidazolium compounds

分词翻译：

咪唑的英语翻译：

【化】 imidazole
【医】 glyoxaline; imidazole; iminazole

化合物的英语翻译：

【化】 chemical compound

专业解析

咪唑化合物（Imidazole Compounds）是一类重要的含氮杂环化合物，其核心结构为含有两个氮原子的五元环（分子式为 C₃H₄N₂）。在汉英词典中，“咪唑”对应英文“Imidazole”，而“咪唑化合物”则指以咪唑环为基本骨架的一系列衍生物。以下是其详细解释：

一、结构与命名

咪唑环由3个碳原子和2个氮原子（分别位于1号和3号位）组成，具有平面结构和芳香性。其系统命名遵循杂环化合物规则，例如：

2-甲基咪唑（2-Methylimidazole）
4-苯基咪唑（4-Phenylimidazole）

二、化学性质

弱碱性
咪唑氮原子上的孤对电子可接受质子，pKa约为7.0，使其在生理pH条件下可同时以酸性和碱性形式存在。

配位能力
咪唑环的氮原子可作为配体与金属离子（如锌、铜）形成配合物，模拟生物酶中的金属结合位点（如组氨酸残基）。

三、生物与药理活性

咪唑环广泛存在于天然产物和药物中：

组氨酸（Histidine）：蛋白质中的关键氨基酸，其侧链含咪唑基团，参与酶催化反应。
抗真菌药物：如克霉唑（Clotrimazole）、酮康唑（Ketoconazole），通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成发挥作用。
抗癌药物：部分激酶抑制剂含咪唑结构，如达沙替尼（Dasatinib）的衍生物。

四、应用领域

医药工业：合成药物中间体（如头孢类抗生素）。
材料科学：用于制备离子液体（如1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐）、高分子聚合催化剂。
农业化学：咪唑类杀菌剂（如咪鲜胺）。

参考文献来源

《英汉化学化工词汇》（科学出版社）
《药物化学》（人民卫生出版社）
Journal of Medicinal Chemistry (ACS Publications)
Advanced Materials (Wiley-VCH)

（注：因未搜索到可验证的在线权威链接，此处引用经典学术出版物替代。）

网络扩展解释

咪唑（Imidazole）是一种重要的含氮五元杂环有机化合物，以下从结构、性质、应用等方面进行综合解析：

一、定义与基本结构

化学式与命名
分子式为$text{C}_3text{H}_4text{N}_2$，系统命名为1,3-二氮唑，因两个氮原子位于五元环的1号和3号位。其结构中存在两个互变异构体，导致4位和5位碳原子等价，故取代基常以“4(5)-取代”形式命名。
结构特点
咪唑为平面芳香环，含两个sp²杂化氮原子：
- 吡咯型氮：孤对电子参与环共轭，具有弱酸性（pKa≈14.5），可被强碱去质子化；
- 吡啶型氮：孤对电子未参与共轭，具有碱性和亲核性，常用作有机碱催化剂。

二、物理性质

外观：无色至淡黄色晶体；
熔点：约90℃；
沸点：256℃（因分子间氢键缔合导致沸点较高）；
溶解性：易溶于水、乙醇等极性溶剂，微溶于乙醚。

三、化学性质

两性特性
兼具酸性和碱性：
- 酸性：吡咯型氮的氢可被强碱脱去形成氮负离子；
- 碱性：吡啶型氮可结合质子，碱性略强于吡咯。
芳香亲电取代
因富电子特性，易发生卤化、硝化等反应，取代位点通常在4(5)位。

四、用途与应用

医药领域
- 作为抗癌药物（如含咪唑核的化合物）和抗真菌药物（如酮康唑）的关键结构单元；
- 组氨酸（含咪唑环的氨基酸）参与酶催化反应，如酰基转移。
工业应用
- 环氧树脂固化剂，提升材料机械性能和耐化学性；
- 光敏染料和农药合成的中间体。

五、延伸概念：咪唑类化合物

指含有咪唑环的衍生物，广泛存在于生物分子（如DNA、血红蛋白）和合成药物中。例如，三唑类抗真菌药通过修饰咪唑环增强药效。

提示：如需更详细合成方法或具体药物案例，可参考、5、7等来源。